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(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-1,2-oxaphosphinane-2-sulfide | 1384982-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-1,2-oxaphosphinane-2-sulfide
英文别名
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(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-1,2-oxaphosphinane-2-sulfide化学式
CAS
1384982-35-7
化学式
C6H13O6PS
mdl
——
分子量
244.205
InChiKey
FZHMCHSPUDYPEQ-YQCGIBGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.63
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    99.38
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-1,2-oxaphosphinane 2-sulfide三氯化硼 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-1,2-oxaphosphinane-2-sulfide
    参考文献:
    名称:
    六元环状 P-手性亚膦酸铵-硼烷的合成、表征和偶联反应;用于糖模拟物立体选择性合成的反应性 H-次膦酸盐等价物
    摘要:
    葡萄糖和甘露糖系列中 P-手性亚膦酸铵-硼烷配合物的立体选择性合成已从 P(V) 膦衍生物发展而来。已经研究了这些光酮供体与醇的偶联反应,特别强调保护基团和条件对立体选择性的影响。亚膦酸酯-硼烷复合物可直接用于偶联反应,产物原位氧化以得到二糖的磷酮模拟物。在这些研究的基础上,建立了合成 β-葡萄糖和 α- 和 β- 甘露糖构型伯醇的成功方案。二聚体化合物的去保护导致了新的α-或β-(1→6)-连接的糖模拟物家族。
    DOI:
    10.1021/ja305104b
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