tert-butyl 2H-1-thiochromene-3-carboxylate | 1430112-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: tert-butyl 2H-1-thiochromene-3-carboxylate
• CAS: 1430112-20-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S
• 分子量: 248.346
• InChiKey: JVAWYVNQQJBDSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 2,2'-dithiodibenzaldehyde 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以35%的产率得到tert-butyl 2H-1-thiochromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dual-Catalyst Acceleration of Tandem Disulfide Cleavage and Baylis–Hillman Synthesis of 2H-1-Benzothiopyran Derivatives

  摘要：

  While both 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene and triphenylphosphine catalyze tandem Baylis-Hillman reaction/disulfide cleavage of 2,2'-dithiodibenzaldehyde independently, when used together as a dual-catalyst system, the overall yields of the cyclized 2H-1-benzothiopyrans are consistently greater and the reaction time decreases dramatically.Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.673449