trimethyl(2-(((trimethylsilyl)methyl)thio)phenyl)silane | 107832-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl(2-(((trimethylsilyl)methyl)thio)phenyl)silane
• 英文别名: trimethyl-[2-(trimethylsilylmethylsulfanyl)phenyl]silane
• CAS: 107832-61-1
• 化学式: C₁₃H₂₄SSi₂
• 分子量: 268.571
• InChiKey: UIRADZWKANKZHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 正丁基锂 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 trimethyl(2-(((trimethylsilyl)methyl)thio)phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  硫代苯甲醚双骨架化合物的制备和CH锂化/环化反应，可用于五元杂环

  摘要：

  报道了基于硫代苯甲醚的三锂配合物的合成，分离和X射线结构。在双重锂化策略的基础上，在温和的反应条件（室温）下开发了两种新颖的合成方法：（1）锂硫代苯甲醚与腈的反应通过[3 + 2]型方法得到苯并异噻唑，其中两种新的键形成和（2）通过[4 +1]模式由硫代苯甲醚和酰胺形成苯并噻吩，形成4个新的化学键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00850

文献信息

• Metalation reactions. IX. Dilithiation of aromatic thioethers
  作者：Salvatore Cabiddu、Costantino Floris、Stefana Melis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85022-4

  日期：——

  Direct dimetalation of aromatic thioethers gives with good yield the dilithiated species , , , , , . The first four species allowed the simultaneous introduction of an electrophile in the thiomethyl group and in the ring, while the last two species undergo disubstitution in the ring.

  芳硫醚的直接dimetalation给人以良好的产量二锂种，，，，，。前四个物种允许在硫代甲基基团和环中同时引入亲电试剂，而后两个物种在环中发生破坏。
• CABIDDU S.; FLORIS C.; MELIS S., TETRAHEDRON. LETT., 27,(1986) N 38, 4525-4628
  作者：CABIDDU S.、 FLORIS C.、 MELIS S.

  DOI：——

  日期：——