chlorononaphenylcyclopentasilane | 144929-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chlorononaphenylcyclopentasilane
• 英文别名: 1-chloro-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonakis-phenylpentasilolane
• CAS: 144929-42-0
• 化学式: C₅₄H₄₅ClSi₅
• 分子量: 869.832
• InChiKey: CSJTXSFLTIMMII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十苯基环五硅烷 在 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 chlorononaphenylcyclopentasilane
  参考文献：
  名称：

  苯基化环戊硅烷的合成，光谱和结构

  摘要：

  通过将Si 5 Ph 10与三氟甲磺酸（CF）脱芳基化，可以高收率制备苯基化的环戊硅烷Si 5 Ph 10- n X n（X = OSO 2 CF 3，F，Cl，Br，I或H且n = 1或2）。3 SO 3 H），然后与卤化锂或卤化钾和LiAlH 4反应。通过结晶分离Si 5 Ph 8 X 2的反式-1,3-异构体，反式的晶体结构测定了-1，3-二氟八苯基-环戊硅烷。顺式-1,3-，反式-1,2-和顺-1,2-硅5博士8 X 2被鉴定和表征1 H，19 F和29的Si NMR光谱。使用INADEQUATE脉冲序列测量SiSi耦合常数。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05675-f

文献信息

• Zur Funktionalisierung von Decaphenylcyclopentasilan
  作者：Wolfram Uhlig、Carola Tretner

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85034-t

  日期：1992.9

  The cleavage of a silicon phenyl bond in decaphenylcyclopentasilane by CF3SO3H leads to the formation of the monotriflate derivative. This highly reactive compound is a valuable reagent for the synthesis of numerous new functional substituted cyclopentasilanes. The compounds were characterized by NMR spectroscopy (1H, 13C, 29Si, 31P, 119Sn).

  CF 3 SO 3 H将十苯基环戊硅烷中的硅苯基键裂解，导致单三氟甲磺酸酯衍生物的形成。这种高反应性的化合物是用于合成许多新的官能取代的环戊硅烷的有价值的试剂。化合物通过NMR光谱法（1 H，13 C，29 Si，31 P，119 Sn）表征。