triethyl-isopropenyl-silane | 17865-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethyl-isopropenyl-silane
• 英文别名: Triaethyl-isopropenyl-silan；triethylisopropenylsilane；Triethyl(propen-2-yl)silane；triethyl(prop-1-en-2-yl)silane
• CAS: 17865-64-4
• 化学式: C₉H₂₀Si
• 分子量: 156.343
• InChiKey: TZWCHXSZDZAKLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl-isopropenyl-silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium iodide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 生成 Triethyl-(1-iodomethyl-vinyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to halomethyl vinylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00818a071
• 作为产物：
  描述：

  isopropenyllithium 、 三乙基氯硅烷 生成 triethyl-isopropenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Nikischin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1233,1236;engl.Ausg.S.1395,1396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition‐Metal‐Free Synthesis of Enantioenriched Tertiary and Quaternary α‐Chiral Allylsilanes
  作者：Rubén Pérez Sevillano、Franck Ferreira、Olivier Jackowski

  DOI：10.1002/chem.202302227

  日期：2023.10.23

  Enantioenriched tertiary and quaternary α-chiral allylsilanes have been obtained by metal-free asymmetric allylic alkylation of γ-substituted primary allylic bromides with primary alkyl Grignard reagents activated by a chiral Alexakis-type NHC ligand.

  对映体富集的叔和季α-手性烯丙基硅烷是通过手性Alexakis型NHC配体活化的伯烷基格氏试剂对γ-取代的伯烯丙基溴化物进行无金属不对称烯丙基烷基化而获得的。
• Petrow; Nikischin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1233,1236;engl.Ausg.S.1395,1396
  作者：Petrow、Nikischin

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic routes to halomethyl vinylsilanes
  作者：Gilbert Stork、Michael E. Jung、Ernest Colvin、Yves Noel

  DOI：10.1021/ja00818a071

  日期：1974.5