triethyl((4-methylcyclohex-1-en-1-yl)oxy)silane | 52188-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethyl((4-methylcyclohex-1-en-1-yl)oxy)silane
• 英文别名: 1-Triaethylsilyloxy-4-methyl-cyclohexen；Triethyl-(4-methylcyclohexen-1-yl)oxysilane
• CAS: 52188-58-6
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: AWRPWHIWWZGWMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethyl ((4-methylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxy)silane 在 氢气 作用下， 生成 triethyl((4-methylcyclohex-1-en-1-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铱催化的 1,4-二烯不对称单氢化反应

  摘要：

  使用带有手性 N,P-配体的铱催化剂在温和条件下实现了 1,4-二烯的高效区域选择性和对映选择性单氢化。研究了底物范围并包括间位或对位上的未官能化和官能化取代基。具有取代基的底物如甲硅烷基保护的醇或缩酮以高区域选择性和高对映体过量（高达 98% ee）单氢化。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06829

文献信息

• Etude de l'obtention d'enoxysilanes par action du triethylsilane sur des cetones enolisables, aliphatiques ou cyclaniques, en presence de catalyseurs au nickel
  作者：Emile Frainnet、Veronique Martel-Siegfried、Eliane Brousse、James Dedier

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80303-4

  日期：1975.2

  alkenoxysilanes has been achieved by the reaction of enolizable aliphatic or cyclic ketones with triethylsilane in the presence of nickel catalysts. For some catalysts, the reaction can be directed to give exclusively one or the other of these derivatives. The use of certain nickel catalysts gives very high yields of alkenoxysilanes, and this has been closely investigated.

  烷氧基硅烷和链烷氧基硅烷的制备已通过在镍催化剂存在下可烯化的脂族或环状酮与三乙基硅烷的反应来实现。对于某些催化剂，该反应可以直接产生这些衍生物中的一种或另一种。某些镍催化剂的使用可产生非常高的链烯氧基硅烷收率，对此已进行了深入研究。