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1,3,6,7-tetrathiapentalene-2,5-bisthione | 106393-82-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,6,7-tetrathiapentalene-2,5-bisthione
英文别名
dithiolodithiole;Dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole-3,5-dithione;dithiolo[3,4-d][1,3]dithiole-3,5-dithione
1,3,6,7-tetrathiapentalene-2,5-bisthione化学式
CAS
106393-82-2
化学式
C4S6
mdl
——
分子量
240.44
InChiKey
RHWBTQNHVPASNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Isomers among the carbon sulfides C<sub>4</sub>S<sub>6</sub>—synthesis and crystal structures of α,α-C<sub>4</sub>S<sub>6</sub>, α,β-C<sub>4</sub>S<sub>6</sub>, and of a second polymorph of the diiodine adduct α,β-C<sub>4</sub>S<sub>6</sub>·I<sub>2</sub>
    作者:Johannes Beck、Jörg Daniels、Albrecht Roloff、Norbert Wagner
    DOI:10.1039/b511746a
    日期:——
    beta-C4S6. The molecular rearrangement can be induced by a short thermal treatment at 150 degrees C. Significant differences are found in the mass spectra fragmentation patterns. Only alpha,beta-C4S6 shows an intense signal for C3S2+ and is therefore a potential source for the synthesis of carbon subsulfide via flash vacuum pyrolysis. Only alpha,beta-C4S6 forms a stable adduct with I2. alpha,beta-C4S6.I2
    C3S5(2-)的α和β形式与硫光气的反应分别产生两个异构的化碳α,α-C4S6和α,β- 。两种化合物的晶体结构都可以首次确定。两种结构都由几乎平面的分子组成。α,α-异构体(1,3-dithiolo-(4,5-d)-1,3-dithol-2,5-dithione)是D2h对称的,而α,β-异构体大约是Cs对称的。在两种异构体的分子中,保留了两个不同的 单元,而没有明显改变结构参数。α,α- 相对于α,β- 是不稳定的。可以通过在150摄氏度下进行短时间热处理来诱导分子重排。在质谱碎片图谱中发现了显着差异。只有Alpha,β- 对C3S2 +表现出强烈的信号,因此是通过快速真空热解法合成亚化碳的潜在来源。只有α,β- 与I2形成稳定的加合物。alpha,beta- .I2是已知的(Lu Lu,KM Keshavarz-K,G.Srdanov,RH
  • LU, F. L.;KESHAVARZ-K. , M.;SRDANOV, G.;JACOBSON, R. H.;WUDL, F., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2165-2169
    作者:LU, F. L.、KESHAVARZ-K. , M.、SRDANOV, G.、JACOBSON, R. H.、WUDL, F.
    DOI:——
    日期:——
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