1-(4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutylsulfonyl)-1-diazopropan-2-one | 1140280-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-(4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutylsulfonyl)-1-diazopropan-2-one
• CAS: 1140280-77-8
• 化学式: C₇H₃ClF₈N₂O₃S
• 分子量: 382.619
• InChiKey: HTUJWACQZOWDLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  87.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯胂 、 1-(4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutylsulfonyl)-1-diazopropan-2-one 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以28%的产率得到1-(4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane-1-sulfonyl)-1-(triphenyl-λ5-arsanylidene)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  由全氟烷磺酰基重氮羰基化合物合成稳定的砷化氢和砷化氢及其X射线衍射分析

  摘要：

  在铑催化剂的存在下，由全氟烷烃磺酰基重氮羰基化合物简单地合成了一系列稳定的含氟砷化氢和硫化氢。由于全氟烷烃磺酰基和羰基具有很强的吸电子性能，因此叶立德产物相当稳定。它们已经通过光谱方法得到了充分证实，并且3ba和3cd的结构也通过X射线单晶衍射分析得以建立。这里描述了有关叶立德结构的一些有趣特征以及它们之间的一些弱氟相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.01.007
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)sulfonylpropan-2-one 在 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonyl azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到1-(4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutylsulfonyl)-1-diazopropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  由全氟烷磺酰基重氮羰基化合物合成稳定的砷化氢和砷化氢及其X射线衍射分析

  摘要：

  在铑催化剂的存在下，由全氟烷烃磺酰基重氮羰基化合物简单地合成了一系列稳定的含氟砷化氢和硫化氢。由于全氟烷烃磺酰基和羰基具有很强的吸电子性能，因此叶立德产物相当稳定。它们已经通过光谱方法得到了充分证实，并且3ba和3cd的结构也通过X射线单晶衍射分析得以建立。这里描述了有关叶立德结构的一些有趣特征以及它们之间的一些弱氟相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.01.007