N6-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl<2'--5'->-N6-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimetylsilyl)adenosin-2'-(2-chlorphenyl)(2-cyanethyl)phosphat | 75074-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N6-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl<2'--5'->-N6-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimetylsilyl)adenosin-2'-(2-chlorphenyl)(2-cyanethyl)phosphat
• 英文别名: N⁶-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl<2'-P-(2-chlorphenyl)>-5'->-N⁶-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimetylsilyl)adenosin-2'-(2-chlorphenyl)(2-cyanethyl)phosphat；N⁶-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl[2'-[O^P-(2-chlorphenyl)]-5'->-N⁶-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimetylsilyl)adenosin-2'-(2-chlorphenyl)(2-cyanethyl)phosphat
• CAS: 75074-04-3
• 化学式: C₈₁H₈₇Cl₂N₁₁O₁₆P₂Si₂
• 分子量: 1659.67
• InChiKey: YNDPFFKWKPELGD-DYNRAEDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.16
• 重原子数：
  114.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  314.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl<2'--5'->-N6-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimetylsilyl)adenosin-2'-(2-chlorphenyl)(2-cyanethyl)phosphat 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2-chlorophenoxy)-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] (2-chlorophenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  腺苷酸三聚体A2'p5'A2'p5'A，A2'p5'A3'p5'A和A3'p5'A2'p5'A的合成和性质

  摘要：

  分别具有（2'-5'）（2'-5'）和混合（2'-5'）（3'-5'）和（3'-5'）（2'-5'）键的三腺苷酸分别为通过磷酸三酯方法合成，然后解封完全保护的中间体。异构体三聚体通过NMR和CD光谱表征，并显示出非常相似的减色效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93649-9
• 作为产物：
  描述：

  N6-Benzoyl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin-2'-(2-chlorphenyl)(2-cyanethyl)phosphat 、 Triethylammonium-6-benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosin-2'-(2-chlorphenyl)phosphat> 生成 N6-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl<2'--5'->-N6-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimetylsilyl)adenosin-2'-(2-chlorphenyl)(2-cyanethyl)phosphat
  参考文献：
  名称：

  Charubala, Ramamurthy; Uhlmann, Eugen; Pfleiderer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2392 - 2406

  摘要：

  DOI：