(3R,4S,5R,7a'R)-4-(5-(but-3-en-1-yl)furan-3-yl)-1-(hex-5-en-1-yl)-3',3'-dimethyl-5-nitrodihydro-1'H,3'H,5'H-spiro[piperidine-3,6'-pyrrolo[1,2-c]oxazole]-2,5'-dione | 1350848-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5R,7a'R)-4-(5-(but-3-en-1-yl)furan-3-yl)-1-(hex-5-en-1-yl)-3',3'-dimethyl-5-nitrodihydro-1'H,3'H,5'H-spiro[piperidine-3,6'-pyrrolo[1,2-c]oxazole]-2,5'-dione
• CAS: 1350848-31-5
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₆
• 分子量: 485.58
• InChiKey: VKTIWCJGUMYSKS-INGGGZDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  106.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R,7a'R)-4-(5-(but-3-en-1-yl)furan-3-yl)-1-(hex-5-en-1-yl)-3',3'-dimethyl-5-nitrodihydro-1'H,3'H,5'H-spiro[piperidine-3,6'-pyrrolo[1,2-c]oxazole]-2,5'-dione 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] Z-SELECTIVE RING-CLOSING METATHESIS REACTIONS
  [FR] RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE DE FERMETURE DE CYCLE Z-SÉLECTIVE

  摘要：

  公开号：

  WO2012167171A3
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3,3-dimethyl-5-oxo-1,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazole-6-carboxylate 在 C₂₈H₂₆F₆N₄O 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 93.17h， 生成 (3R,4S,5R,7a'R)-4-(5-(but-3-en-1-yl)furan-3-yl)-1-(hex-5-en-1-yl)-3',3'-dimethyl-5-nitrodihydro-1'H,3'H,5'H-spiro[piperidine-3,6'-pyrrolo[1,2-c]oxazole]-2,5'-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] Z-SELECTIVE RING-CLOSING METATHESIS REACTIONS
  [FR] RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE DE FERMETURE DE CYCLE Z-SÉLECTIVE

  摘要：

  公开号：

  WO2012167171A3

文献信息

• [EN] Z-SELECTIVE RING-CLOSING METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE DE FERMETURE DE CYCLE Z-SÉLECTIVE
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2012167171A3

  公开（公告）日：2014-05-01