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2-(2-chloro-ethylsulfanyl)-thiazolo[5,4-
d
]pyrimidin-7-ylamine
2-(2-chloro-ethylsulfanyl)-thiazolo[5,4-
d
]pyrimidin-7-ylamine | 6314-21-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-chloro-ethylsulfanyl)-thiazolo[5,4-
d
]pyrimidin-7-ylamine
英文别名
7-Amino-2-<2-chlor-aethylmercapto>-thiazolo <5.4-d> pyrimidin;2-[(2-Chloroethyl)sulfanyl][1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine;2-(2-chloroethylsulfanyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine
CAS
6314-21-2
化学式
C
7
H
7
ClN
4
S
2
mdl
——
分子量
246.744
InChiKey
UJRBEWCSSOFDFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
452.0±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
118
氢给体数:
1
氢受体数:
6
SDS
SDS:82b505618bf624fea9c6fff4cc723f15
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-氨基-噻唑并[5,4-d]嘧啶-2(1H)-硫酮
7-amino-1
H
-thiazolo[5,4-
d
]pyrimidine-2-thione
6314-20-1
C
5
H
4
N
4
S
2
184.246
反应信息
作为产物:
描述:
1,2-二氯乙烷
、
7-氨基-噻唑并[5,4-d]嘧啶-2(1H)-硫酮
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
2-(2-chloro-ethylsulfanyl)-thiazolo[5,4-
d
]pyrimidin-7-ylamine
参考文献:
名称:
The Use of N,N-Dimethylformamide in the Carbon Disulfide Ring Closure of 4,5-Diaminopyrimidines
2
摘要:
DOI:
10.1021/jo01067a089
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The Use of N,N-Dimethylformamide in the Carbon Disulfide Ring Closure of 4,5-Diaminopyrimidines<sup>2</sup>
作者:
RUDOLF W. BALSIGER、ALAN L. FIKES、THOMAS P. JOHNSTON、JOHN A. MONTGOMERY
DOI:
10.1021/jo01067a089
日期:
1961.9
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