3-amino-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 1248518-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-amino-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-amino-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4′,3′:4,5]-thieno [2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1248518-86-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄OS
• 分子量: 236.297
• InChiKey: WLZDLDOKQCNYJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到7-methyl-3-((3,4,5-trimethoxybenzylidene) amino)-5,6,7,8-tetrahydropyrido [4′,3′:4,5] thieno [2,3-d] pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些7-甲基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-one的合成，抗分枝杆菌评价和对接研究

  摘要：

  两个系列的3-取代的-7-甲基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-一个（6a- k）和3-取代的7,2-二甲基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-（合成并使用光谱数据（即IR，1H-，13C-NMR，质量和CHN元素分析）表征7a-k）衍生物。评价合成化合物对两种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和肺炎克雷伯菌）的抗菌活性，并针对两种菌株（即结核分枝杆菌（MTB））筛选抗分枝杆菌活性。 H37Rv和耐异烟肼的临床样品。为了进一步验证我们设计的潜力，我们通过分子对接研究分析了MTB泛酸合成酶（MTB-PS）（PDB：3IVX）的晶体结构。在这项研究中，某些化合物6k（最小抑菌浓度（MIC）：MIC-22 µM），7d（MTB：MIC-22 µM）和7k（MTB：MIC-11

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00999
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩酮[2,3-C]吡啶-3-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些7-甲基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-one的合成，抗分枝杆菌评价和对接研究

  摘要：

  两个系列的3-取代的-7-甲基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-一个（6a- k）和3-取代的7,2-二甲基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-（合成并使用光谱数据（即IR，1H-，13C-NMR，质量和CHN元素分析）表征7a-k）衍生物。评价合成化合物对两种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和肺炎克雷伯菌）的抗菌活性，并针对两种菌株（即结核分枝杆菌（MTB））筛选抗分枝杆菌活性。 H37Rv和耐异烟肼的临床样品。为了进一步验证我们设计的潜力，我们通过分子对接研究分析了MTB泛酸合成酶（MTB-PS）（PDB：3IVX）的晶体结构。在这项研究中，某些化合物6k（最小抑菌浓度（MIC）：MIC-22 µM），7d（MTB：MIC-22 µM）和7k（MTB：MIC-11

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00999

文献信息

• Pyridine-Based Heterocycles. Synthesis of New Pyrido [4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines and Related Heterocycles
  作者：Hussein El-Kashef、Abdel-Rahman Farghaly、Ahmed Al-Hazmi、Thierry Terme、Patrice Vanelle

  DOI：10.3390/molecules15042651

  日期：——

  The synthesis of the title compounds was achieved using ethyl 2-amino-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate (1) as starting material. The reaction of the amino ester 1 with phenylisothiocyanate in boiling ethanol afforded the thiourea derivative 5. The cyclization reactions of 5 under different reaction conditions led to different pyridothienopyrimidine derivatives. Other reactions

  使用2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯(1)作为原料合成标题化合物。氨基酯1与异硫氰酸苯酯在沸腾乙醇中反应得到硫脲衍生物5。5在不同反应条件下的环化反应得到不同的吡啶并噻吩并嘧啶衍生物。后一种衍生物导致吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]三唑并[1,5-a]嘧啶的其他反应也被提出。