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1,3-dimethyl-2-(trimethylsilyloxy)-1,4,5,6-tetrahydropyridine | 223714-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-2-(trimethylsilyloxy)-1,4,5,6-tetrahydropyridine
英文别名
(1,5-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-6-yl)oxy-trimethylsilane
1,3-dimethyl-2-(trimethylsilyloxy)-1,4,5,6-tetrahydropyridine化学式
CAS
223714-07-6
化学式
C10H21NOSi
mdl
——
分子量
199.368
InChiKey
DGRFJDYZBWYDOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(E)-2-nitrovinyl]morpholine1,3-dimethyl-2-(trimethylsilyloxy)-1,4,5,6-tetrahydropyridine 在 (iso-Pro)2TiBr2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.3h, 以71%的产率得到1,3-dimethyl-3-(2-nitrovinyl)piperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Lewis Acid-Promoted Nitroolefination of Enol Silyl Ethers via an Addition Elimination Process.
    摘要:
    我们开发了路易斯酸促进的烯醇硅醚硝基油化反应。在路易斯酸存在下,用 3 处理从内酯和内酰胺中提取的烯醇醚 1、4、5 和 6,可分别得到硝基烯烃 2、7、8 和 9,收率为 60-99%。5a 和 6a 与 12 的不对称硝基油化反应分别产生了 8a 和 9a,ee 值分别为 75% 和 73%。
    DOI:
    10.1248/cpb.47.394
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Lewis Acid-Promoted Nitroolefination of Enol Silyl Ethers via an Addition Elimination Process.
    摘要:
    我们开发了路易斯酸促进的烯醇硅醚硝基油化反应。在路易斯酸存在下,用 3 处理从内酯和内酰胺中提取的烯醇醚 1、4、5 和 6,可分别得到硝基烯烃 2、7、8 和 9,收率为 60-99%。5a 和 6a 与 12 的不对称硝基油化反应分别产生了 8a 和 9a,ee 值分别为 75% 和 73%。
    DOI:
    10.1248/cpb.47.394
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文献信息

  • NODE, MANABU;NAGASAWA, HIDEKO;NANIWA, YOSHIMITSU;FUJI, KAORU, SYNTHESIS,(1987) N 8, 729-732
    作者:NODE, MANABU、NAGASAWA, HIDEKO、NANIWA, YOSHIMITSU、FUJI, KAORU
    DOI:——
    日期:——
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