(2R,4S)-1-{N-(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-N-methyl}aminocarbonyl-4-(4-carboxypiperidinocarbonyloxy)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine | 629948-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,4S)-1-{N-(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-N-methyl}aminocarbonyl-4-(4-carboxypiperidinocarbonyloxy)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine
• CAS: 629948-28-3
• 化学式: C₃₀H₃₂F₇N₃O₅
• 分子量: 647.59
• InChiKey: RMMGEMWCNNARBF-UKILVPOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-1-{N-(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-N-methyl}aminocarbonyl-4-(4-carboxypiperidinocarbonyloxy)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine 生成 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[[2-(methylthio)ethyl]amino]carbonyl]-,(2R,4S)-1-[[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]methylamino]carbonyl]-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-piperidinyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2003099787A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-1-{N-(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-N-methyl}aminocarbonyl-4-(4-ethoxycarbonylpiperidinocarbonyloxy)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,4S)-1-{N-(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-N-methyl}aminocarbonyl-4-(4-carboxypiperidinocarbonyloxy)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2003099787A1