4-benzoyloxy-N-phenylbenzimidoyl chloride | 1621378-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-benzoyloxy-N-phenylbenzimidoyl chloride
• CAS: 1621378-03-7
• 化学式: C₂₀H₁₄ClNO₂
• 分子量: 335.79
• InChiKey: PHLDFPVPDYSKSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-benzoyloxyphenylhydazine 、 4-benzoyloxy-N-phenylbenzimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到N'-(4-(benzoyloxy)phenyl)-N-phenyl-4-(benzoyloxy)benzenecarbohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢苯并[1,2,4]三嗪基自由基的衍生物中的官能团转化

  摘要：

  官能团的转化OCOPh，OCH 2 PH，I，NO 2和CO 2我在布拉特的自由基衍生物1 - 5是在为了开发合成工具苯并掺入[1,2,4]三嗪基系统成复杂的调查分子结构。因此，OCOPh的碱性水解或PCH催化的OCH 2 Ph的脱苄基作用使苯酚官能度被酰化和烷基化。Pd催化的碘衍生物1c，1d和2d的Suzuki，Negishi，Sonogashira和Heck C-C交叉偶联反应也是成功和有效的。NO的还原2在1E生成苯胺衍生物1t，将其用己醛还原烷基化并偶联至l-脯氨酸。通过EPR和电子吸收光谱对选定的苯并[1,2,4]三嗪基进行了表征，并通过DFT计算方法对结果进行了分析。最后，使用B3LYP / 6-31G（2d，p）方法研究了1,4-二氢苯并[1,2,4]三嗪环的形成机理。

  DOI：

  10.1021/jo500898e
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzoyloxy)benzoyl chloride 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-benzoyloxy-N-phenylbenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢苯并[1,2,4]三嗪基自由基的衍生物中的官能团转化

  摘要：

  官能团的转化OCOPh，OCH 2 PH，I，NO 2和CO 2我在布拉特的自由基衍生物1 - 5是在为了开发合成工具苯并掺入[1,2,4]三嗪基系统成复杂的调查分子结构。因此，OCOPh的碱性水解或PCH催化的OCH 2 Ph的脱苄基作用使苯酚官能度被酰化和烷基化。Pd催化的碘衍生物1c，1d和2d的Suzuki，Negishi，Sonogashira和Heck C-C交叉偶联反应也是成功和有效的。NO的还原2在1E生成苯胺衍生物1t，将其用己醛还原烷基化并偶联至l-脯氨酸。通过EPR和电子吸收光谱对选定的苯并[1,2,4]三嗪基进行了表征，并通过DFT计算方法对结果进行了分析。最后，使用B3LYP / 6-31G（2d，p）方法研究了1,4-二氢苯并[1,2,4]三嗪环的形成机理。

  DOI：

  10.1021/jo500898e