1-(丙-2-炔-1-基)哌啶-4-甲酰胺 | 1248136-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(丙-2-炔-1-基)哌啶-4-甲酰胺
• 英文名称: 1-(Prop-2-yn-1-yl)piperidine-4-carboxamide
• 英文别名: 1-prop-2-ynylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 1248136-61-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• mdl: MFCD14631434
• 分子量: 166.22
• InChiKey: QTIJDAKMQZOACZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] AROMATIC SULFONE HYDROXAMIC ACID METALLOPROTEASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE METALLOPROTEASE A BASE D'ACIDE HYDROXAMIQUE AROMATIQUE SULFONÉ
  申请人：SEARLE & CO

  公开号：WO2000050396A1

  公开（公告）日：2000-08-31

  A treatment process is disclosed that comprises administering an effective amount of an aromatic sulfone hydroxamic acid that exhibits excellent inhibitory activity of one or more matrix metalloprotease (MMP) enzymes, such as MMP-2, MMP-9 and MMP-13, while exhibiting substantially less inhibition at least of MMP-1 to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity. Also disclosed are metalloprotease inhibitor compounds having those selective activities, processes for manufacture of such compounds and pharmaceutical compositions using an inhibitor.

  本发明公开了一种治疗过程，包括向患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关的疾病的宿主施用一种具有出色抑制活性的芳香基磺酮羟肟酸的有效量，例如MMP-2、MMP-9和MMP-13，同时对至少MMP-1的抑制作用明显较小。此外，还公开了具有这些选择性活性的金属蛋白酶抑制剂化合物，制造这种化合物的过程以及使用抑制剂的制药组合物。
• AROMATIC SULFONE HYDROXAMIC ACID METALLOPROTEASE INHIBITOR
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1042290A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• AROMATIC SULFONS HYDROXAMIC ACID METALLOPROTEASE INHIBITOR
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP1230219A1

  公开（公告）日：2002-08-14
• [EN] AROMATIC SULFONE HYDROXAMIC ACID METALLOPROTEASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE METALLOPROTEASE A BASE D'ACIDE HYDROXAMIQUE AROMATIQUE SULFONE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1999025687A1

  公开（公告）日：1999-05-27

  (EN) A treatment process is disclosed that comprises administering an effective amount of an aromatic sulfone hydroxamic acid that exhibits excellent inhibitory activity of one or more matrix metalloprotease (MMP) enzymes, such as MMP-2, MMP-9 and MMP-13, while exhibiting substantially less inhibition at least of MMP-1 to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity. The administered enzyme inhibitor corresponds in structure to formula (I), below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are both hydrido or R1 and R2 together with atoms to which they are bonded form a 5- to 8-membered ring containing one, two or three heteroatoms in the ring that are oxygen, sulfur or nitrogen. R3 in formula (I) is an optionaly substituted aryl or optionally substituted heteroaryl radical. Also disclosed are metalloprotease inhibitor compounds having those selective activities, processes for manufacture of such compounds and pharmaceutical compositions using an inhibitor.(FR) L'invention concerne un procédé de traitement qui consiste à administrer une quantité efficace d'acide hydroxamique aromatique sulfoné exerçant un excellent effet inhibiteur sur une ou plusieurs enzymes métalloprotéase en matrice (MMP), par exemple MMP-2, MMP-9 et MMP-13, tout en ayant un effet sensiblement moins inhibiteur au moins sur le type MMP-1, chez un sujet souffrant d'un état lié à une activité MMP pathologique. L'inhibiteur enzymatique administré a une structure représentée par la formule (I), ou un sel pharmaceutique acceptable. Dans ladite formule, R1 et R2 sont tous deux hybrido ou forment tous deux avec les atomes auxquels ils sont liés une chaîne comprenant entre 5 et 8 éléments, dans laquelle un, deux ou trois hétéroatomes sont oxygène, soufre ou azote. R3 est un radicale aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué. L'invention concerne des composés inhibiteurs présentant cette activité inhibitrice sélective, des procédés relatifs à la fabrication desdits composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques faisant appel à un inhibiteur.