1-[1-Oxo-3-[3-[(1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinyl)amino]phenyl]propyl]-4-piperidinepropanoic acid | 669076-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[1-Oxo-3-[3-[(1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinyl)amino]phenyl]propyl]-4-piperidinepropanoic acid
• 英文别名: 3-[1-[3-[3-(1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2-ylamino)phenyl]propanoyl]piperidin-4-yl]propanoic acid
• CAS: 669076-77-1
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₃
• 分子量: 386.494
• InChiKey: VQSOEGNUYUDIEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLE LIANT SELECTIVEMENT LES INTEGRINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004020435A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention is directed to piperidinyl compounds of formula (I) and (II) that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder, wherein W, R2, Z and q are described in the application.

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的式(I)和(II)的哌啶基化合物，以及治疗整合素介导的疾病的方法，其中W、R2、Z和q在申请中有描述。
• Piperidinyl targeting compounds that selectively bind integrins
  申请人：——

  公开号：US20040224986A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to the synthesis and biological application of piperidinoyl carboxylic acid integrin antagonists affinity moiety of IFormula (I): 1 and Formula (II): 2 These affinity moieties maybe used with imaging agents or liposomes to target cells that express the &agr; v &bgr; 3 , &agr; v &bgr; 5 , or &agr; v &bgr; 6 integrin receptors.

  本发明涉及合成和生物应用具有I式（I）和II式（II）亲和性基团的哌啶酰基氨基酸整合素拮抗剂。这些亲和基团可以与成像剂或脂质体结合，以靶向表达αvβ3、αvβ5或αvβ6整合素受体的细胞。
• Piperidinyl compounds that selectively bind integrins
  申请人：——

  公开号：US20040077684A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention is directed to piperidinyl compounds that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder.

  本发明涉及选择性结合整合素受体的哌啶化合物以及治疗整合素介导疾病的方法。
• PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS
  申请人：De Corte Bart

  公开号：US20110092528A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention is directed to piperidinyl compounds that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder.

  本发明涉及选择性结合整合素受体的哌啶化合物和治疗整合素介导的疾病的方法。
• PIPERIDINYL TARGETING COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1718635A1

  公开（公告）日：2006-11-08