1-isopropoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 131428-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-isopropoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetramethyl-1-propan-2-yloxypiperidine
• CAS: 131428-13-2
• 化学式: C₁₂H₂₅NO
• 分子量: 199.337
• InChiKey: OUZYCPXFNQQTQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 异丙基自由基 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-isopropoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  CIDNP研究第三个自旋对自由基对中单线态-三重态进化的影响

  摘要：

  研究了在存在和不存在稳定自由基（TEMPO）和十二烷醇-1作为自由基陷阱的情况下，对二异丙基酮进行光裂解后形成的时间分辨光CIDNP。发现TEMPO不仅作为自由基受体而且通过自旋交换影响初级自由基对中CIDNP的形成。测定室温下乙腈中异丙基和TEMPO的重组速率常数。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(02)00544-4

文献信息

• Visible-light-mediated minisci C–H alkylation of heteroarenes with 4-alkyl-1,4-dihydropyridines using O₂ as an oxidant
  作者：Jianyang Dong、Fuyang Yue、Wentao Xu、Hongjian Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1039/d0gc02111c

  日期：——

  Minisci C–H alkylation of N-heteroarenes with 4-alkyl-1,4-dihydropyridines at room temperature with molecular oxygen as an oxidant was developed.

  在室温下，使用分子氧作为氧化剂，开发了米尼斯基C-H与N-杂环芳烃的4-烷基-1,4-二氢吡啶的烷基化反应。

• Fe-Catalyzed radical-type difunctionalization of styrenes with aliphatic aldehydes and trimethylsilyl azide <i>via</i> a decarbonylative alkylation–azidation cascade
  作者：Wei-Yu Li、Qi-Qiang Wang、Luo Yang

  DOI：10.1039/c7ob02598j

  日期：——

  A convenient Fe-catalyzed decarbonylative alkylation–azidation cascade reaction of styrene derivatives with aliphatic aldehydes and TMSN3 to provide aliphatic azides is developed. With DTBP as an oxidant and radical initiator, this reaction smoothly converts aliphatic aldehydes into 1°, 2° and 3° alkyl radicals and subsequently allows for the cascade construction of C(sp3)–C(sp3) and C(sp3)–N bonds

  开发了一种方便的铁衍生物与脂肪族醛和TMSN 3的铁催化的脱羰烷基化-叠氮化级联反应，以提供脂肪族叠氮化物。用DTBP作为氧化剂和自由基引发剂，该反应可将脂肪醛平稳地转化为1°，2°和3°烷基，并随后允许C（sp 3）–C（sp 3）和C（sp 3）级联结构）–N通过自由基插入和亲核叠氮键键合。
• Visible-light-mediated alkylation of 4-alkyl-1,4-dihydropyridines with alkenyl sulfones
  作者：Fuyang Yue、Jianyang Dong、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1039/d1ob01806j

  日期：——

  Herein we report a mild, general protocol for visible-light-mediated alkylation of 4-alkyl-1,4-dihydropyridines with alkenyl sulfones. The protocol permits efficient functionalization of sulfones with a broad range of cyclic and acyclic secondary and tertiary alkyl groups and is scalable to the gram level. Its excellent functional group tolerance and mildness make it suitable for late-stage functionalization

  在这里，我们报告了一种温和的通用方案，用于可见光介导的 4-烷基-1,4-二氢吡啶与烯基砜的烷基化。该协议允许对具有广泛的环状和非环状二级和三级烷基的砜进行有效的功能化，并且可以扩展到克级。其优异的官能团耐受性和温和性使其适用于天然产物和药物分子的后期官能化。
• Fe-Catalyzed decarbonylative alkylation–peroxidation of alkenes with aliphatic aldehydes and hydroperoxide under mild conditions
  作者：Chuan-Shuo Wu、Rong Li、Qi-Qiang Wang、Luo Yang

  DOI：10.1039/c8gc02834f

  日期：——

  A convenient Fe-catalyzed decarbonylative alkylation–peroxidation of alkenes with aliphatic aldehydes and TBHP to provide chain elongated peroxides is developed, which is further applied to the one-pot synthesis of alkylated ketones. Aliphatic aldehydes were decarbonylated into 1°, 2° and 3° alkyl radicals at low temperature which subsequently allows the cascade construction of C(sp3)–C(sp3) and C(sp3)–O

  开发了一种方便的铁催化的烯烃与脂肪醛和TBHP的脱羰烷基化-过氧化反应，以提供链状延长的过氧化物，该方法进一步应用于烷基化酮的一锅法合成。脂肪醛在低温下被脱羰成1°，2°和3°烷基，随后可通过自由基插入和自由基将C（sp 3）–C（sp 3）和C（sp 3）–O键级联–自由基耦合。容许各种烯烃，包括带有合成有用官能团的单取代的，末端二取代的或内部二取代的苯乙烯和贫电子丙烯酸酯。
• Dialkylation of 1,3-Dienes by Dual Photoredox and Chromium Catalysis
  作者：J. Luca Schwarz、Huan-Ming Huang、Tiffany O. Paulisch、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acscatal.9b04222

  日期：2020.1.17

  The direct conversion of feedstock chemicals into value-added products is of broad interest in chemical research. Herein, we present a regioselective and diastereoselective three-component dialkylation of feedstock 1,3-dienes with Hantzsch esters and aldehydes for the synthesis of homoallylic alcohols. The reaction is enabled by dual photoredox and chromium catalysis and can also be performed enantioselectively

  将原料化学品直接转化为增值产品在化学研究中引起了广泛的兴趣。在本文中，我们介绍了用Hantzsch酯和醛对原料1,3-二烯进行区域选择性和非对映选择性三组分二烷基化反应，以合成均烯丙基醇的方法。该反应通过双重光氧化还原和铬催化而实现，并且也可以通过使用铬-双恶唑啉络合物对映选择性地进行。