摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-氟-4-苯基哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 400770-90-3

中文名称
4-氟-4-苯基哌啶-1-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-fluoro-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
英文别名
——
4-氟-4-苯基哌啶-1-羧酸叔丁酯化学式
CAS
400770-90-3
化学式
C16H22FNO2
mdl
——
分子量
279.355
InChiKey
UDHVWMMJMQJEBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-羟基-4-苯基哌啶-1-羧酸叔丁酯 4-hydroxy-4-phenylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 172734-33-7 C16H23NO3 277.364
    —— tert-butyl 4-acetyl-4-phenylpiperidine-1-carboxylate 160376-88-5 C18H25NO3 303.401
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-氟-4-苯基哌啶 4‐fluoro‐4‐phenylpiperidine 400770-91-4 C11H14FN 179.237

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟-4-苯基哌啶-1-羧酸叔丁酯盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到4-氟-4-苯基哌啶盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1',3'-DISUBSTITUTED-4-PHENYL-3,4,5,6-TETRAHYDRO-2H, 1'H-[1, 4'] BIPYRIDINYL-2'-ONES
    [FR] 4-PHÉNYL-3,4,5,6-TÉTRAHYDRO-2H,1'H-[1, 4'] BIPYRIDINYL-2'-ONES 1', 3'-DISUSBSTITUÉES
    摘要:
    本发明涉及新型化合物,特别是根据式(I)中定义的新型吡啶酮衍生物,其中所有基团均如申请和权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型受体亚型2('mGluR2')的阳性变构调节剂,用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神疾病,以及mGluR2代谢型受体亚型涉及的疾病。具体来说,这些疾病是来自焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫等中枢神经系统疾病的选择性疾病。本发明还涉及制备这种化合物和组合物的药物组合物和方法,以及利用这种化合物预防和治疗mGluR2涉及的疾病。
    公开号:
    WO2009033704A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有额外 H 键受体基团的普罗帕酮类似物显示对 P-糖蛋白的抑制活性增加
    摘要:
    P-糖蛋白 (P-gp) 是一种依赖 ATP 的外排泵,对治疗药物的吸收、分布和排泄具有显着影响。由于 P-gp 抑制可导致药物-药物相互作用和改变药物生物利用度,因此识别与抑制相关的分子特性在药物开发中具有重要意义。在这项研究中,我们结合化学合成、体外测试、定量构效关系分析和对接研究来研究氢键 (H-bond) 供体/受体特性在转运蛋白-配体相互作用中的作用。在之前的工作中,已经表明具有 4-羟基-4-哌啶部分的普罗帕酮类似物的 P-gp 抑制活性通常比基于其亲脂性预期的高 10 倍。这里,我们通过在 4-苯基哌啶部分的第 4 位引入取代基来扩展数据集,以评估 H 键供体/受体特征在该区域的重要性。结果表明,确实有一个氢键受体,如羟基和甲氧基,通过与 Tyr310 形成氢键来增加亲和力。
    DOI:
    10.1002/ardp.201900269
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
    申请人:——
    公开号:US20040029887A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.
    本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍,以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
  • Photoinduced Remote Functionalisations by Iminyl Radical Promoted C−C and C−H Bond Cleavage Cascades
    作者:Elizabeth M. Dauncey、Sara P. Morcillo、James J. Douglas、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori
    DOI:10.1002/anie.201710790
    日期:2018.1.15
    A photoinduced cascade strategy leading to a variety of differentially functionalised nitriles and ketones has been developed. These reactions rely on the oxidative generation of iminyl radicals from simple oximes. Radical transposition by C(sp3 )-(sp3 ) and C(sp3 )-H bond cleavage gives access to distal carbon radicals that undergo SH 2 functionalisations. These mild, visible-light-mediated procedures
    已经开发出一种光诱导级联策略,可产生多种不同功能化的腈和酮。这些反应依赖于简单肟氧化生成亚氨基自由基。通过 C(sp3 )-(sp3 ) 和 C(sp3 )-H 键断裂进行的自由基转座可接触到进行 SH 2 官能化的远端碳自由基。这些温和的可见光介导的程序可用于远程氟化、氯化和叠氮化,并应用于生物活性和结构复杂分子的修饰。
  • [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2012116257A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的有效化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程,包含这种化合物的组合物,以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
  • Anti-Viral Compounds
    申请人:DeGoey David A.
    公开号:US20120004196A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了一些有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。此发明还涉及制造这些化合物的过程,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
    申请人:Efremov Ivan
    公开号:US20080280933A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本文披露了化合物及其药学上可接受的盐,其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
查看更多