4-氟-4-苯基哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 400770-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氟-4-苯基哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-fluoro-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 400770-90-3
• 化学式: C₁₆H₂₂FNO₂
• 分子量: 279.355
• InChiKey: UDHVWMMJMQJEBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-4-苯基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到4-氟-4-苯基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1',3'-DISUBSTITUTED-4-PHENYL-3,4,5,6-TETRAHYDRO-2H, 1'H-[1, 4'] BIPYRIDINYL-2'-ONES
  [FR] 4-PHÉNYL-3,4,5,6-TÉTRAHYDRO-2H,1'H-[1, 4'] BIPYRIDINYL-2'-ONES 1', 3'-DISUSBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，特别是根据式（I）中定义的新型吡啶酮衍生物，其中所有基团均如申请和权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型受体亚型2（'mGluR2'）的阳性变构调节剂，用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神疾病，以及mGluR2代谢型受体亚型涉及的疾病。具体来说，这些疾病是来自焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫等中枢神经系统疾病的选择性疾病。本发明还涉及制备这种化合物和组合物的药物组合物和方法，以及利用这种化合物预防和治疗mGluR2涉及的疾病。

  公开号：

  WO2009033704A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-4-羟基哌啶 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氟-4-苯基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  具有额外 H 键受体基团的普罗帕酮类似物显示对 P-糖蛋白的抑制活性增加

  摘要：

  P-糖蛋白 (P-gp) 是一种依赖 ATP 的外排泵，对治疗药物的吸收、分布和排泄具有显着影响。由于 P-gp 抑制可导致药物-药物相互作用和改变药物生物利用度，因此识别与抑制相关的分子特性在药物开发中具有重要意义。在这项研究中，我们结合化学合成、体外测试、定量构效关系分析和对接研究来研究氢键 (H-bond) 供体/受体特性在转运蛋白-配体相互作用中的作用。在之前的工作中，已经表明具有 4-羟基-4-哌啶部分的普罗帕酮类似物的 P-gp 抑制活性通常比基于其亲脂性预期的高 10 倍。这里，我们通过在 4-苯基哌啶部分的第 4 位引入取代基来扩展数据集，以评估 H 键供体/受体特征在该区域的重要性。结果表明，确实有一个氢键受体，如羟基和甲氧基，通过与 Tyr310 形成氢键来增加亲和力。

  DOI：

  10.1002/ardp.201900269

文献信息

• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• Photoinduced Remote Functionalisations by Iminyl Radical Promoted C−C and C−H Bond Cleavage Cascades
  作者：Elizabeth M. Dauncey、Sara P. Morcillo、James J. Douglas、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.201710790

  日期：2018.1.15

  A photoinduced cascade strategy leading to a variety of differentially functionalised nitriles and ketones has been developed. These reactions rely on the oxidative generation of iminyl radicals from simple oximes. Radical transposition by C(sp3 )-(sp3 ) and C(sp3 )-H bond cleavage gives access to distal carbon radicals that undergo SH 2 functionalisations. These mild, visible-light-mediated procedures

  已经开发出一种光诱导级联策略，可产生多种不同功能化的腈和酮。这些反应依赖于简单肟氧化生成亚氨基自由基。通过 C(sp3 )-(sp3 ) 和 C(sp3 )-H 键断裂进行的自由基转座可接触到进行 SH 2 官能化的远端碳自由基。这些温和的可见光介导的程序可用于远程氟化、氯化和叠氮化，并应用于生物活性和结构复杂分子的修饰。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2012116257A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20120004196A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。此发明还涉及制造这些化合物的过程，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080280933A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。