(6-thia-4-azaspiro[2.4]hept-5-ylidene)cyanamide | 849149-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (6-thia-4-azaspiro[2.4]hept-5-ylidene)cyanamide
• 英文别名: 6-Thia-4-azaspiro[2.4]hept-4-en-5-ylcyanamide
• CAS: 849149-55-9
• 化学式: C₆H₇N₃S
• 分子量: 153.208
• InChiKey: FREUKDNCTNAEFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 、 (6-thia-4-azaspiro[2.4]hept-5-ylidene)cyanamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到N-[4-(6-chloropyridine-3-ylmethyl)-6-thia-4-azaspiro[2.4]hept-5-ylidene]cyanamide
  参考文献：
  名称：

  吡虫啉和噻虫啉的螺环丙烷化类似物的合成

  摘要：

  N-[1-(羟甲基)环丙基]氨基甲酸叔丁酯 (8) 通过六个简单的步骤转化为杀虫剂噻虫啉 (2) 的螺环丙烷化类似物 14-CP 和 14-CT，每个步骤的总产率为 24%，以及它们的区域异构体 13-CP 和 13-CT 的总产率分别为 17% 和 15%。杀虫剂吡虫啉 (1) 的螺环丙烷化类似物 27-CP 和 27-CT 由 8 分五步制备，总产率为 10%，以及它们的区域异构体 20-CP 和 20-CT，总产率为 8和 7%，分别。所有制备中的关键步骤是适当保护的（1-氨基环丙基）甲基衍生物与 S,S-二甲基氰基二硫亚氨基碳酸酯 (11) 或硝基胍 (22) 的共环化。通过 X 射线晶体结构分析验证了几种最终产品和副产品的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400599
• 作为产物：
  描述：

  N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 、 (1-Amino-cyclopropyl)-methanethiol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以283 mg的产率得到(6-thia-4-azaspiro[2.4]hept-5-ylidene)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  吡虫啉和噻虫啉的螺环丙烷化类似物的合成

  摘要：

  N-[1-(羟甲基)环丙基]氨基甲酸叔丁酯 (8) 通过六个简单的步骤转化为杀虫剂噻虫啉 (2) 的螺环丙烷化类似物 14-CP 和 14-CT，每个步骤的总产率为 24%，以及它们的区域异构体 13-CP 和 13-CT 的总产率分别为 17% 和 15%。杀虫剂吡虫啉 (1) 的螺环丙烷化类似物 27-CP 和 27-CT 由 8 分五步制备，总产率为 10%，以及它们的区域异构体 20-CP 和 20-CT，总产率为 8和 7%，分别。所有制备中的关键步骤是适当保护的（1-氨基环丙基）甲基衍生物与 S,S-二甲基氰基二硫亚氨基碳酸酯 (11) 或硝基胍 (22) 的共环化。通过 X 射线晶体结构分析验证了几种最终产品和副产品的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400599