ethyl 4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate | 1071910-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-cyanophenyl)benzoate
• CAS: 1071910-80-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: JKUDXSSJIASHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(9H-purin-6-yl)-4'-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于片段的cN-II抑制剂的铅优化和生物学评估

  摘要：

  胞质5'-核苷酸酶II（cN-II）抑制剂的开发对于验证cN-II作为逆转对细胞毒性核苷类似物的耐药性的潜在靶点至关重要。我们之前曾报道过基于片段的方法与分子建模相结合，在此，所选的命中片段再次用于基于Ilib-diverse（可通过基于片段的从头设计构建虚拟分子库的软件）的另一种计算方法中生成潜在抑制剂的重点文库。选择了与先前鉴定的化合物有关的分子支架，并产生了一系列新的化合物。19种衍生物中有10种对200μM纯化的重组蛋白表现出50-75％的抑制作用，其中3种衍生物（12、13和18）的K i处于亚毫摩尔范围内（分别为0.84、2.4和0.58 mM）。尽管仅适度的效力，但cN-II抑制剂与细胞毒性嘌呤核苷类似物联合使用对癌细胞具有协同作用。因此，这些衍生物代表一类非核（t）idic cN-II抑制剂，具有克服癌症耐药性的潜在效用，特别是在血液恶性肿瘤中，其中cN-II活性已被描述为重要参数。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.040
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 、 4-碘氰基苯 在 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl)zinc, lithium chloride, magnesium chloride complex 、 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 以82%的产率得到ethyl 4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用（tmp）2Zn x 2 MgCl2 x 2 LiCl和微波辐射对官能化的芳族化合物和杂芳族化合物进行高温金属化。

  摘要：

  通过使用（tmp）2Zn x 2 MgCl2 x 2 LiCl进行直接锌化和微波辐射，可以在THF中有效地制备各种多官能芳基和杂芳基锌试剂。酯和氰基官能团以及酮与锌的高温相容。所得的双有机锌物质进行了许多后续反应，从而以良好或优异的收率得到高度官能化的芳族化合物和杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1021/ol802118e

文献信息

• Base-free Pd-MOF catalyzed the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of arenediazonium tetrafluoroborate salts with arylboronic acids
  作者：Yangyang Liu、Jie Wang、Tang Li、Zesheng Zhao、Wan Pang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130540

  日期：2019.10

  (2-pymo)2]n (2-pymo = 2-pyrimidinolate). A series of functionalized biaryl derivatives have been synthesized in good to excellent yields by the Suzuki-miyaura cross-couplings of sustainable arenediazonium salts with a variety of arylboronic acids and the reactions were catalyzed by the Pd-MOF using methanol as a benign solvent. Those base- and additive-free catalytic reactions proceeded smoothly under

  含钯金属-有机骨架（Pd-MOF）[Pd（2-pyMO）2 ] n催化的直接反应证明了联芳基的简便且环境友好的合成（2-pyMO = 2-嘧啶）。Suzuki-miyaura用可持续的芳族重氮鎓盐与各种芳基硼酸的偶联，以良好的产率合成了一系列功能化的联芳基衍生物，并使用甲醇作为良性溶剂，通过Pd-MOF催化了该反应。这些无碱和无添加剂的催化反应在无水和无脱气条件下可顺利进行。这样的转变避免了高反应温度，耐受许多官能团并呈现出宽的底物范围。可以通过过滤回收催化剂，并在MOF结构坍塌之前重复使用四个连续的循环。