N-(1,7-dihydro-7-oxo-1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-6-yl)-N′-(pyridin-2-yl)benzimidamide | 1459721-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N-(1,7-dihydro-7-oxo-1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-6-yl)-N′-(pyridin-2-yl)benzimidamide
• CAS: 1459721-92-6
• 化学式: C₃₁H₂₂N₆O
• 分子量: 494.555
• InChiKey: BUTSPXLFDUFTQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one 、 N-(pyridin-2-yl)benzimidamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以29%的产率得到1,3-diphenyl-6-(pyridin-2-ylamino)benzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of imidazolo-fused benzotriazinyl radicals

  摘要：

  1,3-二苯基苯并[e][1,2,4]三嗪-7(1H)-酮，即1,3-二苯基-1,4-二氢-1,2,4-苯并三嗪-4-基（Blatter自由基）的氧化产物，在N,N-二异丙基乙胺（Hünig碱）（1当量）存在下，于约100°C的甲苯中与N'-芳基苯甲脒反应，以49-95%的产率生成N'-芳基-N-(1,7-二氢-7-氧代-1,3-二苯基苯并[e][1,2,4]三嗪-6-基)苯并咪唑胺。在纯乙酸中加热至约120°C时，N'–芳基-N-(1,7-二氢-7-氧代-1,3-二苯基苯并[e][1,2,4]三嗪-6-基)苯并咪唑胺环化脱水，以13-81%的产率生成新型8-取代的1,3,7-三苯基-4,8-二氢-1H-咪唑并[4,5-g][1,2,4]苯并三嗪-4-基。在优化这一环化脱水过程中，还分离出了一种副产物——噁唑并苯并三嗪自由基1,3,7-三苯基-1,4-二氢[1,3]噁唑并[4,5-g][1,2,4]苯并三嗪-4-基，并对其进行了表征。同时提供了咪唑并和噁唑并自由基的CV和EPR数据，以及1,3,7-三苯基-1,4-二氢-[1,3]噁唑并[4,5-g][1,2,4]苯并三嗪-4-基和1,3,7,8-四苯基-4,8-二氢-1H-咪唑并[4,5-g][1,2,4]苯并三嗪-4-基的单晶X射线结构。

  DOI：

  10.1039/c3ob41169a