trans-Triphenylsilyl-3-dimethylbuten-1 | 62019-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trans-Triphenylsilyl-3-dimethylbuten-1
• 英文别名: [(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]-triphenylsilane
• CAS: 62019-95-8
• 化学式: C₂₄H₂₆Si
• 分子量: 342.556
• InChiKey: NQPZBYSBPMODTL-FMQUCBEESA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  417.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 三苯基硅烷 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 三环己基膦 作用下， 反应 0.19h， 以95%的产率得到trans-Triphenylsilyl-3-dimethylbuten-1
  参考文献：
  名称：

  炔烃与三有机硅烷的高效 Pd(0)-催化氢化硅烷化

  摘要：

  一种富含电子的 Pd(0) 络合物，即 Pd 2 (dba) 3 .CHCl 3 -三环己基膦组合，在室温下用 Ph 3 SiH 或 Ph 2 MeSiH 在没有溶剂的情况下催化炔烃的高效氢化硅烷化。该过程的区域选择性高于传统的 Pt(0) 催化氢化硅烷化。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33535

文献信息

• The bromination, debromination and debromosilylation of silylstyrenes and other vinylsilanes
  作者：A.G. Brook、J.M. Duff、W.F. Reynolds

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85083-4

  日期：1976.11

  trans-triphenylsilylstyrene, it is shown that bromination and debromination of silylstyrenes occur with syn stereochemistry, and that debromosilylation occurs with anti stereochemistry in polar solvents. Different stereochemistries may prevail with other vinylsilanes. Other elimination and substitution reactions are also described.

  一些乙烯基硅烷的溴化以及其二溴化物的脱溴和脱溴甲硅烷基化是立体定向的。基于由反式-三苯基甲硅烷基苯乙烯衍生的二溴化物的晶体结构，表明甲硅烷基苯乙烯的溴化和脱溴是通过顺式立体化学发生的，而脱溴甲硅烷基化是通过反立体化学在极性溶剂中进行的。其他乙烯基硅烷可能适用不同的立体化学。还描述了其他消除和取代反应。
• Organocopper(I) mediated synthesis of 1-alkenylsilanes and 1,3-alkadienylsilanes from ethynylsilanes
  作者：H. Westmijze、H. Kleijn、P. Vermeer

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80652-x

  日期：1984.11
• WESTMIJZE, H.;KLEIJN, H.;VERMEER, P., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 276, N 3, 317-323
  作者：WESTMIJZE, H.、KLEIJN, H.、VERMEER, P.

  DOI：——

  日期：——