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5-ethyl-2-thiophenethiol | 53381-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethyl-2-thiophenethiol
英文别名
5-Mercapto-2-aethyl-thiophen;5-Ethyl-thiophen-2-thiol;5-Ethylthiophene-2-thiol
5-ethyl-2-thiophenethiol化学式
CAS
53381-57-0
化学式
C6H8S2
mdl
——
分子量
144.262
InChiKey
UCSKCCDDRHOLEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethyl-2-thiophenethiol氨基硫脲 反应 1.0h, 以43%的产率得到4-(5-ethyl-2-thienylthio)-2-thiosemicarbazono-5-ethyltetrahydrothiophene
    参考文献:
    名称:
    Tautomerism and self-conversion of substituted 2-thiophenethiols. Substituent effects and self-thiylation mechanism
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02253219
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-5-ethylthiophene硫化氢 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BOPOHKOB M. G.; DERYAGINA EH. N.; KLOCHKOVA L. G.; NAXMANOVICH A. S., ZH. ORGAN. XIMII , 1976, 12, HO 7, 1515-1521
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] METHYLAMINE DERIVATIVES AS LYSYSL OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA MÉTHYLAMINE COMME INHIBITEURS DE LA LYSYL OXIDASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:THE INST OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL
    公开号:WO2017141049A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    Provided are compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, X, Y, Z, x, R1, R2, R3, x and n are defined in the specification. The compounds are inhibitors of lysyl oxidase (LOX) and lysyl oxidase-like (LOXL) family members (LOXL1, LOXL2, LOXL3, LOXL4) and are useful in therapy, particularly in the treatment of cancer. Also disclosed are LOX inhibitors for use in the treatment of a cancer associated with EGFR and biomarkers that predict responsiveness to a LOX inhibitor.
    提供的是Formula (I)的化合物,或其药用可接受的盐,其中W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x和n在规范中有定义。这些化合物是赖氨酸氧化酶(LOX)和赖氨酸氧化酶样(LOXL)家族成员(LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4)的抑制剂,并且在治疗中很有用,特别是在癌症治疗中。还披露了用于治疗与EGFR相关的癌症的LOX抑制剂,以及预测对LOX抑制剂响应性的生物标志物。
  • Voronkov, M. G.; Deryagina, E. N., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1979, vol. 7, p. 123 - 132
    作者:Voronkov, M. G.、Deryagina, E. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 1.3.11.7, page 302 - 302
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Voronkov, M. G.; Deryagina, E. N., Top. Org. Sulphur Chem. Plenary Lect. 8th Intern. Symp., Portoroz, Yugosl., 1978, pp. 363/87
    作者:Voronkov, M. G.、Deryagina, E. N.
    DOI:——
    日期:——
  • TOLKUNOV, S. V.;GORENKO, N. F., 1989) 11 S., VINITI, 727-B89
    作者:TOLKUNOV, S. V.、GORENKO, N. F.
    DOI:——
    日期:——
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