2-{4-[(Piperidin-4-ylmethyl)-amino]-piperidin-1-yl}-benzonitrile | 218292-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-{4-[(Piperidin-4-ylmethyl)-amino]-piperidin-1-yl}-benzonitrile
• 英文别名: 2-[4-(Piperidin-4-ylmethylamino)piperidin-1-yl]benzonitrile
• CAS: 218292-85-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄
• 分子量: 298.431
• InChiKey: NUPXWGTZSSXUIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[(Piperidin-4-ylmethyl)-amino]-piperidin-1-yl}-benzonitrile 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-(4-{[1-(2-Cyano-phenyl)-piperidin-4-ylamino]-methyl}-piperidine-1-carbonyl)-4-(3,4-difluoro-phenyl)-6-methoxymethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bis-piperidinyl-pyrimidin-2-ones as alpha 1a adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  揭示了吡啶酮，噁唑烷酮和（烷基）芳基衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物在选择性上能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织，同时不会引起低血压。这样的组织之一是发现在尿道内壁周围。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5-α还原酶抑制剂化合物结合，以实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。在所披露的衍生物中，包括哌啶基氨基烷基哌啶基吡啶酮，其化学式为：R1选择自未取代，单取代或多取代苯基，其中苯基上的取代基独立选择自卤素，CF3，氰基，硝基，N（R7）2，NR7COR19，NR7CON（R19）2，NR7SO2R19，NR7SO2N（R19）2，OR6，（CH2）0-4CO2R7，（CH2）0-4CON（R7）2，或C1-4烷基；或未取代，单取代或多取代吡啶基，吡嗪基，噻吩基，噻唑基，呋喃基，喹唑啉基或萘基，其中吡啶基，吡嗪基，噻吩基，噻唑基，呋喃基，喹唑啉基或萘基上的取代基独立选择自CF3，氰基，硝基，氨基，（CH2）0-4CO2R7，（CH2）0-4CON（R7）2，（CH2）0-4SO2N（R7）2，（CH2）0-4SO2R6，苯基，OR6，卤素，C1-4烷基或C3-8环烷基；m和p分别是从零到两的整数，其中m+p=2；n和o分别是从零到两的整数，其中n+o=2；q是从零到三的整数，条件是当q为零时，R26为氢；s是从零到四的整数；以及E、G、J、L、M、W、X、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R19和R26在此处定义。

  公开号：

  US06214832B1

文献信息

• US6214832B1
  申请人：——

  公开号：US6214832B1

  公开（公告）日：2001-04-10