[5-(4'-carboxyphenylethynyl)-15-(4''-N,N-dimethylaminophenylethynyl)-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinate]ZnII | 1235754-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(4'-carboxyphenylethynyl)-15-(4''-N,N-dimethylaminophenylethynyl)-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinate]ZnII
• 英文别名: [5-(4’-carboxyphenylethynyl)-15-(4’’-N,N-(dimethylamino)phenylethynyl)-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinate] zinc(II)；[5-(4-carboxyphenylethynyl)-15-(4-(N,N-dimethylamino)phenylethynyl)-10,20-bis(3,5-di-tert-butyl-phenyl)porphyrinate]zinc(II)；[5-(4'-carboxyphenylethynyl)-15-(4''-N,N-dimethylaminophenylethynyl)-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinate]Zn^II；(C20H8N4Zn)((CH3)2N(C6H4)C2)((C6H3)(tBu)2)2(C2(C6H4)COOH)
• CAS: 1235754-46-7
• 化学式: C₆₇H₆₅N₅O₂Zn
• 分子量: 1037.68
• InChiKey: YBDYRZUYOSECBV-KBRBAONQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [5-(4'-carboxyphenylethynyl)-15-(4''-N,N-dimethylaminophenylethynyl)-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinate]ZnII 在 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到[5-(4’-(methylcarboxy)phenylethynyl)-15-(4’’-N,N-dimethylaminophenylethynyl)-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinate] zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  -COOH驱动的分子间聚集和酸碱与N，N-二甲基甲酰胺的相互作用对5,15推挽二芳基锌（II）卟啉二阶非线性光学响应的有趣影响

  摘要：

  一系列5,15个推挽式内消旋-二芳基锌（II）卟啉，带有一个或两个-COOH或-COOCH 3受体基团和-OCH 3或-N（CH 3）2供体基团，显示在N中，N-二甲基甲酰胺和CHCl 3溶液通过电场诱导的二次谐波生成（EFISH）技术测量了负的和溶剂依赖性的二阶非线性光学（NLO）响应，与结构相关的卟啉锌（II）不同带有-N（CH 3）2供体基团和-NO 2受体组，以前仍报道溶剂依赖性但EFISH二级反应阳性。此外，当-N（CH 3）2供体基团和-COOH受体基团是空间受阻的2,12推挽式β-吡咯基取代的四芳基锌（II）卟啉的一部分时，EFISH反应为正，溶剂为-独立。为了使这些有趣的观察系列合理化，通过电子吸收和红外光谱研究以及密度泛函理论（DFT）和耦合扰动DFT理论以及1对EFISH测量进行了整合。H脉冲梯度自旋回波NMR研究表明，显着的浓度效应和溶剂性质对NLO反应的强烈影响是由

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00510
• 作为产物：
  描述：

  [5,15-diiodo-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinate]zinc(ll) 、 4-乙炔基苯甲酸 、 4-二甲基氨基苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [5-(4'-carboxyphenylethynyl)-15-(4''-N,N-dimethylaminophenylethynyl)-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinate]ZnII
  参考文献：
  名称：

  四芳基ZnII卟啉取代了染料敏化太阳能电池中的β-吡咯位置的敏化剂：与中双取代推挽式ZnII卟啉的比较

  摘要：

  基于微波增强的Sonogashira偶联的一种简便快捷的方法已被用来以单产率获得高收率，并且首次获得了在β-吡咯酸处带有多种乙炔基苯基的双取代推挽式Zn II卟啉酸酯的高收率。职位。此外，对这些β-单取代或双取代的Zn II卟啉和内消旋双取代的推挽式Zn II卟啉进行了对比实验，电化学和理论研究。我们已经获得证据表明，尽管内消旋体的HOMO-LUMO能隙预取代的推挽染料较低，因此沿推挽系统的电荷转移更容易，当在DSSC中用作敏化剂时，β-单或双取代的推挽卟啉染料显示出相当或更高的效率。显然，这种行为并非归因于更强的B和Q谱带，而是归因于更容易的电荷注入。β-单取代卟啉染料与TiO 2表面相互作用的模型中的DFT电子分布以及β取代对入射光子-电流转换效率（IPCE）光谱的积极影响表明了这一点，这表明在很宽的波长范围内（350-650 nm）具有明显的强度。相比之下，中观替代产生的IPCE光谱

  DOI：

  10.1002/chem.201300219