1,3-Bis(tri-tert-butylsilyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,3,2,4-diazadisiletan | 100207-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-Bis(tri-tert-butylsilyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,3,2,4-diazadisiletan
• 英文别名: 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-bis(tri-tert-butylsilyl)-1,3-diaza-2,4-disilacyclobutan；2,2,4,4-tetramethyl-1,3-bis(tri-t-butylsilyl)-1,3-diaza-2,4-disilacyclobutan；tritert-butyl-(2,2,4,4-tetramethyl-3-tritert-butylsilyl-1,3,2,4-diazadisiletidin-1-yl)silane
• CAS: 100207-18-9
• 化学式: C₂₈H₆₆N₂Si₄
• 分子量: 543.187
• InChiKey: XTNDOSAVBWZQSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  466.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri-t-butylsilylamin 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氘代苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1,3-Bis(tri-tert-butylsilyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,3,2,4-diazadisiletan
  参考文献：
  名称：

  Donoraddukte des Silanimins Me2SiNSitBu3: Darstellung, Stabilität, Reaktivität

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89071-5

文献信息

• Chemical and Structural Features of NMe ₂ Et Adducts of the Silanimines Me ₂ Si=NSi <i>t</i> Bu ₃ and <i>t</i> Bu ₂ Si=NSiCl <i>t</i> Bu ₂
  作者：Hans‐Wolfram Lerner、Michael Bolte、Klaus Schurz、Nils Wiberg、Gerhard Baum、Dieter Fenske、Jan W. Bats、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/ejic.200600614

  日期：2006.12

  produce EtN(Me)CH 2 SiMe 2 N(H)SitBu 3 and EtN(Me)CH-[Me 2 SiN(H)SitBu 3 ] 2 , and EtN(Me)CH 2 SitBu 2 N(H)SiCltBu 2 , respectively. In contrast, the thermolysis of Me 2 Si=NSitBu 3 . NMe 2 Et in vacuo gives the silanimine dimer (Me 2 SiNSitBu 3 ) 2 (monoclinic, P2 1 /n) in 80 % yield. The benzophenone imine Ph 2 C=NSitBu 3 (triclinic, P1) was obtained from the Wittig-like reaction of Me 2 Si=N-SitBu 3

  与 tBu 2 SiN(Li)SiXtBu 2 (X = Cl, tBu) 相比，甲硅烷基酰胺 Me 2 SiClN(Li)SitBu 3 对 LiCl 消除不稳定，这意味着硅胺给体加合物 Me 2 Si=NSitBu 3 · NMe 2 Et 可以通过 Me 2 SiClN(H)SitBu 3 与 nBuLi 在 NMe 2 Et 存在下的反应以高产率合成。硅胺加合物tBu 2 Si=NSiCltBu 2 ·NMe 2 Et，在不饱和Si 中心具有庞大的tBu 取代基，可通过用NMe 2 Et 处理无供体的硅烷胺tBu 2 Si=NSiCltBu 2 来获得。硅烷胺加合物 Me 2 Si=NSitBu 3 ·NMe 2 Et（单斜晶系，P2 1 /n）的 X 射线质量晶体从戊烷在 -25 °C 下生长。在作为溶剂的 NMe 2 Et 中，加合物 Me 2 Si=NSitBu 3 ·NMe
• Crystal structure and thermal decomposition of the Silanimine <i>t</i>Bu₂Si=N-Si<i>t</i>Bu₃·thf
  作者：Frauke Schödel、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner

  DOI：10.1515/znb-2014-0220

  日期：2015.2.1

  The thf-complexed silanimine tBu₂Si=N–Sit- Bu₃·thf (1(thf); monoclinic, space group C2/c) was prepared by the reaction of 1 equivalent of tBu₂SiClN₃ with 1 equivalent of Na[SitBu₃] in Bu₂O and subsequent addition of thf. By heating a benzene solution over a period of 11 d –140 °C, 1(thf) slowly released the thf donor to form the uncomplexed silanimine 1. However, under these conditions the silanimine 1 is unstable and is thermolized to give the ene reaction product of 1 with isobutene, H₂C=C(CH₂SitBu₂–NH–SitBu₃)₂. By contrast, the thermolysis reaction of Me₂Si=N–SitBu₃·thf yielded the silanimine dimer (Me₂SiNSitBu₃)₂ in 51 % and the vinyl ether Me₂Si(OCH=CH₂)NHSitBu₃ in 49 % yield.

  摘要：通过在Bu₂O中将1当量的tBu₂SiClN₃与1当量的Na[Si tBu₃]反应并随后加入thf，制备了thf络合的硅胺烯tBu₂Si=N-Si t-Bu₃·thf（1（thf）；单斜晶系，空间群C2/c）。通过在苯溶液中加热11天至140°C，1（thf）缓慢释放thf供体以形成未络合的硅胺烯1。然而，在这些条件下，硅胺烯1是不稳定的，并且被热分解为与异丁烯的烯烃反应产物，H₂C=C(CH₂Si tBu₂-NH-Si tBu₃)₂。相比之下，Me₂Si=N-Si tBu₃·thf的热解反应产生了硅胺二聚体(Me₂SiNSi tBu₃)₂，收率为51％，以及乙烯醚Me₂Si(OCH=CH₂)NHSi tBu₃，收率为49％。
• Wiberg, Nils; Wagner, Gerhard, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1467 - 1476
  作者：Wiberg, Nils、Wagner, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Wiberg, Nils; Preiner, Gerhard; Karampatses, Petros, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1357 - 1368
  作者：Wiberg, Nils、Preiner, Gerhard、Karampatses, Petros、Kim, Chung-Kyun、Schurz, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Wiberg, Nils; Karampatses, Petros; Kim, Chung-Kyun, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1213 - 1222
  作者：Wiberg, Nils、Karampatses, Petros、Kim, Chung-Kyun

  DOI：——

  日期：——