2,3-dihydro-7,8-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzothiazepine | 3358-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2,3-dihydro-7,8-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzothiazepine
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-5-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepine；7.8-Dimethoxy-5-methyl-2.3-dihydro-1.4-benzothiaazepin；7.8-Dimethoxy-5-methyl-2.3-dihydro-1,4-benzthiaazepin；5-methyl-7,8-dimethoxy-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepine；7,8-dimethoxy-5-methyl-2,3-dihydro-benzo[f][1,4]thiazepine
• CAS: 3358-08-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: CUHYFORCPJXIHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C
• 沸点：
  351.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-7,8-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzothiazepine 在 盐酸 作用下， 生成 3,4-Dimethoxy-6-(2-amino-ethylmercapto)-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  A New Type of 1,4-Benzothiazepine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01019a075
• 作为产物：
  描述：

  2-((3,4-dimethoxyphenyl)thio)ethan-1-amine hydrochloride 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,3-dihydro-7,8-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并硫氮杂衍生物的合成和光谱研究

  摘要：

  3,4-二甲氧基苯硫酚钠 (1) 与 2-溴乙胺 (2) 反应得到 2'-氨基乙基-3,4-二甲氧基苯硫醚盐酸盐 (3)。酰基衍生物 4a-c 与磷酰氯的环闭合提供了 2,3-二氢-1,4-苯并硫氮杂 5a-c。在与环化竞争的反应中，酰胺 4 分解为 2'-氯乙基-3,4-二甲氧基苯基硫醚 (7) 和相应的腈。制备了 5c 的一些衍生物 (8-10)。5b、c 的硼氢化钠还原产生 2,3,4,5-四氢-1,3-苯并噻氮杂 11a、b。使用取代的乙酰氯，化合物 5c 和 10 被转化为 β-内酰胺衍生物 12a-f 和 13，其构型和构象由核磁共振光谱测定；在类似的反应条件下，类似的化合物 5a、b 得到烯酰胺 14、15 和 16。

  DOI：

  10.1139/v87-027

文献信息

• Reactions of 1,3-benzothiazines and 1,4-benzothiazepines with dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Lajos Fodor、Péter Csomós、Gábor Bernáth、Pál Sohár、Tamás Holczbauer、Alajos Kálmán

  DOI：10.1007/s00706-010-0269-5

  日期：2010.4

  AbstractSubstituted 2H-1,3-benzothiazines and 2,3-dihydro-1,4-benzothiazepines react with dimethyl acetylenedicarboxylate in aqueous methanol to give new, unexpected condensed-skeleton heterocycles. The structures of the new compounds were determined by 1H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR), two-dimensional (2D) heteronuclear multiple-bond correlation (HMBC), infrared (IR), and for one derivative

  摘要取代的2 H -1,3-苯并噻嗪和2,3-二氢-1,4-苯并硫氮杂s与乙酰二羧酸二甲酯在甲醇水溶液中反应，生成新的，意想不到的稠骨架杂环。新化合物的结构由1 H和13 C核磁共振（NMR），二维（2D）异核多键相关（HMBC），红外（IR）以及对于一种衍生物的X射线确定分析。 图形概要
• Szabo, Janos; Bernath, Gabor; Katocs, Agnes, Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 2, p. 165 - 168
  作者：Szabo, Janos、Bernath, Gabor、Katocs, Agnes、Sohar, Pal

  DOI：——

  日期：——
• SZABO, JANOS;BERNATH, GABOR;KATOCS, AGNES;SOHAR, PAL, ACTA CHIM. HUNG., 126,(1989) N, C. 165-168
  作者：SZABO, JANOS、BERNATH, GABOR、KATOCS, AGNES、SOHAR, PAL

  DOI：——

  日期：——
• SZABO J.; BERNATH G.; KATOCS A.; FODOR L.; SOHAR P., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 1, 175-181
  作者：SZABO J.、 BERNATH G.、 KATOCS A.、 FODOR L.、 SOHAR P.

  DOI：——

  日期：——
• SZABO, J.;BERNATH, G.;KATOCS, ATOCSA;FODOR, L.;SOHAR, P., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 93,(1987) N 6, 269-276
  作者：SZABO, J.、BERNATH, G.、KATOCS, ATOCSA、FODOR, L.、SOHAR, P.

  DOI：——

  日期：——