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(3-methyl-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)boronic acid | 1231934-39-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-methyl-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)boronic acid
英文别名
{3-Methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl}boronic acid;(3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)boronic acid
(3-methyl-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)boronic acid化学式
CAS
1231934-39-6
化学式
C7H8BN3O2
mdl
——
分子量
176.97
InChiKey
FKLWIBNFXSLOBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.28
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-[5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3-bromo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N-[3-(methanesulfonyl)phenyl]methyl carbamate 、 (3-methyl-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)boronic acidpotassium phosphate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以34%的产率得到tert-butyl N-[5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methyl-3-(3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]-pyridin-6-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N-{[3-(methylsulfonyl)phenyl]methy}-carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    一系列经替代的嘧唑并[1,5-a]嘧啶和嘧唑并[1,5-a][1,3,5]-三嗪衍生物,其化学式定义如下,作为选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶ΙΙΙβ(ΡI4ΚΙΙΙβ)活性的药物,在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括炎症性、自身免疫性和肿瘤性疾病;病毒性疾病和疟疾;以及器官和细胞移植排斥。
    公开号:
    WO2017055305A1
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文献信息

  • SULFONYL DERIVATIVES AS CCR6 INHIBITORS
    申请人:[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO2024121013A1
    公开(公告)日:2024-06-13
    The present invention provides new derivatives having the general formula (I), (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3, X4, and X5are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
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