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di(n-butyl) selenoxide | 22089-68-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(n-butyl) selenoxide
英文别名
di-n-butyl selenoxide;dibutyl selenoxide;1-Butylseleninylbutane
di(n-butyl) selenoxide化学式
CAS
22089-68-5
化学式
C8H18OSe
mdl
——
分子量
209.19
InChiKey
SMUDPLIIANUPNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55-56 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    119.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(n-butyl) selenoxidesodium hypochlorite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 以80%的产率得到di(n-butyl) selenone
    参考文献:
    名称:
    使用次氯酸钠水溶液快速氧化硒化物、硒氧化物、碲化物和碲氧化物
    摘要:
    据报道,在环境温度下,在二甲基甲酰胺中,使用次氯酸钠水溶液将各种硒化物、硒氧化物、碲化物和碲化物快速氧化成硒酮和碲酮的简单而方便的程序。
    DOI:
    10.1080/10426500307909
  • 作为产物:
    描述:
    Di-n-butyl selenide臭氧 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 di(n-butyl) selenoxide
    参考文献:
    名称:
    401.臭氧对有机硒化合物的氧化
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9620002089
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文献信息

  • Deoxygenation of sulfoxides, selenoxides, telluroxides, sulfones, selenones and tellurones with Mg–MeOH
    作者:Jitender M. Khurana、Vandana Sharma、Silvi A. Chacko
    DOI:10.1016/j.tet.2006.11.027
    日期:2007.1
    The deoxygenation of a variety of sulfoxides, selenoxides, telluroxides, sulfones, selenones and tellurones has been reported with Mg–MeOH at room temperature in nearly quantitative yields. The deoxygenation is proposed to proceed by SET from Mg to the substrate.
    Mg-MeOH在室温下以接近定量的产率报道了多种亚砜,亚硒酸盐氧化物,砜,酮和碲烷的脱氧作用。提出通过SET从Mg到底物进行脱氧。
  • Deoxygenation of sulfoxides and selenoxides with nickel boride
    作者:Jitender M. Khurana、Abhijit Ray、Sarika Singh
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00623-6
    日期:1998.5
    The deoxygenations of a variety of acyclic sulfoxides and selenoxides have been reported with nickel boride in THF at 0-5 degrees C in nearly quantitative yields. The deoxygenations are proposed to proceed by an oxidative-addition and reductive-elimination mechanism. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Bis(trialkylsilyl) chalcogenides. 1. Preparation and reduction of group VIA oxides
    作者:Michael R. Detty、Mark D. Seidler
    DOI:10.1021/jo00346a041
    日期:1982.3
  • DETTY, M. R.;SEIDLER, M. D., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 7, 1354-1356
    作者:DETTY, M. R.、SEIDLER, M. D.
    DOI:——
    日期:——
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