YbI₂(tetrahydrofuran)₄ | 166943-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: YbI₂(tetrahydrofuran)₄
• 英文别名: YbI₂(thf)₄；Diiodoytterbium;oxolane
• CAS: 166943-06-2
• 化学式: C₁₆H₃₂I₂O₄Yb
• 分子量: 715.277
• InChiKey: KGPQARYLTNJLPD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  YbI₂(tetrahydrofuran)₄ 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27%的产率得到[Yb(2,6-diisopropylphenyl)-[6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridin-2-yl]aminide)2(thf)2]
  参考文献：
  名称：

  二价稀土碘氨基吡啶盐的还原尝试

  摘要：

  可以通过使用去质子化的 Ap*H {Ap*H = 2,6-二异丙基苯基)-[6-(2,4,6-三异丙基苯基)-吡啶-2-基合成所选二价镧系元素的酰胺碘配合物的罕见例子]-胺}作为稳定配体。[Ap*K]n 与 [LnI2(thf)n] (Ln = Eu, Yb, n = 4,5) 在 THF 中的反应导致 [Ln(Ap*)I(thf)2]2 (Ln = Eu ，Yb)。尝试用 KC8 还原这些二价杂配配合物以合成含有无支撑 Ln-Ln 键的配合物，结果形成了 [Ln(Ap*)2(thf)2]。这些镧系元素配合物通过 X 射线结构分析进行了表征。

  DOI：

  10.1002/zaac.200900249
• 作为产物：
  描述：

  Yb(S(2,6-(2,4,6-iPr3C6H2)2))(THF)n 生成 YbI₂(tetrahydrofuran)₄
  参考文献：
  名称：

  σ-供体与 η6-π-芳烃在单体铕 (II) 和镱 (II) 硫醇盐中的相互作用 - 一项实验和计算研究

  摘要：

  无碱、可溶于烃的复合物 M(SAr*)2（4a：M = Eu，橙色；4b：M = Yb，紫色；Ar* = 2,6-Trip2C6H3；Trip = 2,4,6-iPr3C6H2 ) 是通过格氏类似化合物 RLnI (R = 2-F3CC6H4) 与 HSAr* 的质子分解反应制备的。化合物 4b 已通过熔点、元素分析、1H、13C 和 171Yb NMR、IR 光谱、UV/Vis 分光光度法、质谱法和 X 射线晶体学表征。此外，紫色 YbIII 复合物 YbI2(SAr*)(THF)3 (3) 和黄色 DME 加合物 Yb(SAr​​)2(dme)2 (5) 已被合成并通过 X 射线晶体学表征。4a 和 4b 的固态结构（如 THF 或苯半溶剂化物）显示金属原子与两个末端硫醇盐配体键合的单体单元 [av. M-S：281.7 pm (4a)/269.1 pm (4b)]。观察到额外的 η6-π-芳烃相互作用与

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200108)2001:8<1969::aid-ejic1969>3.0.co;2-0
• 作为试剂：
  描述：

  、 氢化镱 在 YbI₂(tetrahydrofuran)₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structure of cationic complex of ytterbium with organogermanium cuprate anions {[Yb(THF)6]2+[(Ph3Ge)2Cu]2−} · 2THF

  摘要：

  The cationic complex of ytterbium ([Yb(THF)(6)](2+) [(Ph3Ge)(2)Cu](2)(-)).2THF (1) was synthesized by redox transmetallation reaction of Yb with Ph3GeCu(PPh3)(3) in the presence of a catalytic amount of YbI2(THF)(4) and by the exchange reactions of (Ph3Ge)(2)Yb(THF)(4) with Ph3GeCu(PPh3)(3) or PhC=CCu. X-ray diffraction study has shown that crystals of 1 have an ionic structure composed of isolated [Yb(THF)(6)](2+) cations (Yb-O 2.350(5), 2.369(4), 2.383(5)Angstrom) and [(Ph3Ge)(2)Cu](-) anions (Cu-Ge 2.335(1), 2.339(1)Angstrom; GeCuGe 175.96(5)degrees). The Yb and Cu atoms in 1 have distorted octahedral and linear coordinations respectively. (C) 1997 Elsevier Science S.A.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00197-6

文献信息

• A simple one-pot route to stable formamidinatoiodidolanthanoid(<scp>iii</scp>) complexes from lanthanoid metals
  作者：Zhifang Guo、Victoria L. Blair、Glen B. Deacon、Peter C. Junk

  DOI：10.1039/d1cc04080d

  日期：——

  A number of formamidinatoiodidolanthanoid(III) complexes, [Ln(DFForm)2I(thf)2] and [Ln(DFForm)I2(thf)3] (DFFormH = N,N′-bis(2,6-difluorophenyl)formamidine) and [Ln(DippForm)I2(thf)3] (DippFormH = N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)formamidine) have been synthesized in good yields by one-pot direct reactions of the corresponding free metals with iodine and DFFormH or DippFormH in suitable ratios and are

  许多formamidinatoiodidolanthanoid（的III）络合物，[LN（DFForm）2 I（THF）2 ]和[LN（DFForm）我2（THF）3 ]（DFFormH = Ñ，Ñ ' -双（2,6-二氟苯基）甲脒) 和 [Ln(DippForm)I 2 (thf) 3 ] (DippFormH = N , N '-双(2,6-二异丙基苯基)甲脒) 已通过相应游离金属的一锅法直接反应以良好的收率合成碘和 DFFormH 或 DippFormH 以合适的比例混合，重排稳定。
• Lanthanoid Pseudo‐Grignard Reagents: A Major Untapped Resource
  作者：Safaa H. Ali、Glen B. Deacon、Peter C. Junk、Shima Hamidi、Michal Wiecko、Jun Wang

  DOI：10.1002/chem.201704383

  日期：2018.1.2

  [Yb(DippForm)I2(thf)3]⋅2 thf (5 b), [Yb(MesForm)I(thf)2}2] (6), [Yb(XylForm)I(thf)2}2] (7 a), and [Yb(XylForm)2I(dme)]⋅dme (7 b) (Form=ArNCHNAr; XylForm (Ar=2,6‐Me2C6H3), MesForm (Ar=2,4,6‐Me3C6H2), DippForm (Ar=2,6‐iPr2C6H3)}. Reaction of PhEuI and MesFormH in DME consistently gave 2, and reaction with XylFormH in THF gave 4. Europium complexes 1 and 3 a are seven‐coordinate divalent monomers, whilst 3 b is a

  伪格氏试剂PhLnI（Ln = Yb，Eu）可通过在-78°C下于四氢呋喃（THF）或1,2-二甲氧基乙烷（DME）中将碘代苯氧化添加到或euro金属中而制得的笨重ñ，ñ ' -二（芳基）甲脒，以产生一系列广泛的LN II或更罕见LN III复合物，即[铕（DippForm）I（THF）4 ] ⋅ THF（1），[EUI 2（ DME）2 } 2 ]（2），[铕（XylForm）I（DME）2 ] ⋅ 0.5 DME（3），[铕（XylForm）I（DME）（μ-DME）] ñ（图3b），[铕（XylForm）I（μ-OH）（THF）2 } 2 ]（4），[镱（DippForm）I（THF）3 ] ⋅ THF（5），[镱（DippForm）我2（THF）3 ] ⋅ 2 THF（图5b），[镱（MesForm）I（THF）2 } 2 ]（6），[镱（XylForm）I（THF）2 }
• Organolanthanoid-halide synthons—a new general route to monofunctionalized lanthanoid(ii) compounds?
  作者：Michal Wiecko、Glen B. Deacon、Peter C. Junk

  DOI：10.1039/c0cc01317j

  日期：——

  New Eu(II) and Yb(II) complexes [Ln(Ph(2)pz)I(thf)(4)] were synthesized from the corresponding metals and 3,5-diphenylpyrazole (HPh(2)pz) using iodobenzene as oxidizing agent. In the absence of the pyrazole, the charge separated Yb(II)/Yb(III) complex [Yb(dme)(4)}YbPh(4)(dme)}(2)] has been isolated.

  新的Eu（II）和Yb（II）配合物[Ln（Ph（2）pz）I（thf）（4）]由相应的金属和3,5-二苯基吡唑（HPh（2）pz）使用碘代苯作为合成物氧化剂。在不存在吡唑的情况下，已分离出电荷分离的Yb（II）/ Yb（III）配合物[Yb（dme）（4）} YbPh（4）（dme）}（2）]。
• Synthesis and crystal structure of triphenyl[tris(tetrahydrofuran)]ytterbium, Ph3Yb(THF)3
  作者：L. N. Bochkarev、T. A. Zheleznova、A. V. Safronova、M. S. Drozdov、S. F. Zhil'tsov、L. N. Zakharov、G. K. Fukin、S. Ya. Khorshev

  DOI：10.1007/bf02495525

  日期：1998.1

  Triphenyl[tris(tetrahydrofuran)]ytterbium, Ph3Yb(THF)3 (1), was synthesized in high yields by the reaction of Yb with an excess of Ph2Hg or Ph3Bi in the presence of catalytic amounts of YbI2(THF)4 as well as by the reaction of Ph2Yb(THF)2 (2) with Ph2Hg or Ph3Bi. The crystal structure of complex1 was studied by X-ray structural analysis.

  三苯基[三(四氢呋喃)]镱Ph3Yb(THF)3 (1) 是通过 Yb 与过量的 Ph2Hg 或 Ph3Bi 在催化量的 YbI2(THF)4 以及通过 Ph2Yb(THF)2 (2) 与 Ph2Hg 或 Ph3Bi 的反应。通过X射线结构分析研究了complex1的晶体结构。
• Bimetallic Complexes of Ytterbium and Europium Stabilized by Sterically Demanding Dipyridylamides
  作者：Anna M. Dietel、Christian Döring、Germund Glatz、Mikhail V. Butovskii、Oleg Tok、Falko M. Schappacher、Rainer Pöttgen、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/ejic.200801055

  日期：2009.3

  of [Yb2(Ap*py) 3 I(thf)] with Ap*pyK leads to [Yb 2 (Ap*py) 4 -(thf) 2 ]. In the reactions of [Yb 2 (Ap*py) 3 I(thf)] with azidotri-methylsilane and sulfur the rearrangement products [Yb 2 -(Ap*py) 3 I 2 ] and [Yb 2 (Ap*py) 3 I 3 ] were obtained, respectively. Treating [Yb 2 (Ap*py) 3 I(thf)] with NaN(SiMe 3 ) 2 afforded homoleptic "ate" complex Na 2 [Yb(Ap*py) 4 ]. A mixed silyl-amide dipyridylamide

  Ap*pyH Ap*pyH = (6-methylpyridin-2-yl)-[6-(2,4,6-triisopropylphenyl)-pyridin-2-yl]-amine} 使用 KH 的去质子化导致 Ap*pyK在THF中与[YbI 2 (thf) 4 ]和[EuI 2 (thf) 4 ]发生干净的盐复分解反应，形成[Yb 2 (Ap*py) 3 I(thf)]和[Eu 2 (Ap*py) 3 I(thf)]，分别。[Yb 2 (Ap*py) 3 I(thf)] 中的两个 Yb II 中心非常接近且化学性质不同。因此，观察到 f-block-element-f-block-element 耦合模式。低场 171 Yb 信号由一个中央单线态和两颗卫星组成，每颗卫星的积分强度约为 7%。这 14% 大约对应于 171 Yb 同位素的自然丰度，并被指定为由 1 J( 171 Yb, 171