2,4-bis(furan-2-yl)-6-chloro-1,3,5-triazine | 39242-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-bis(furan-2-yl)-6-chloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-chloro-4,6-di-furan-2-yl-[1,3,5]triazine；2-chloro-4,6-bis(furan-2-yl)-1,3,5-triazine
• CAS: 39242-16-5
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃O₂
• 分子量: 247.641
• InChiKey: RGEXCWKBZJUDCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十二炔 、 2,4-bis(furan-2-yl)-6-chloro-1,3,5-triazine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以1.51 g的产率得到2,4-bis(furan-2-yl)-6-(dodec-1-ynyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  A New Route to Light Emitting Organic Materials Based on Triazine Derivatives

  摘要：

  通过 Stille 交叉偶联方法合成了新型发光有机材料，这些材料由通过柔性间隔物化学连接到电子或空穴传导内核的共轭低聚物组成，并设计了可调电荷注入和光学特性。超支化结构通过 1H NMR、13C NMR 和 UV-VIS 光谱进行了表征。所获得的结构在 CHCl3、甲苯和 CH2Cl2 等常见有机溶剂中表现出良好的稳定性，并具有出色的热稳定性。此外，还对电致发光特性进行了初步研究。这一类材料将有助于平衡电荷注入和传输，分散电荷重组区，从而显著提高非极化和极化有机发光二极管的器件效率和使用寿命。

  DOI：

  10.1007/s10895-010-0659-4
• 作为产物：
  描述：

  呋喃-2-基-锂 、 三聚氯氰 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,4-bis(furan-2-yl)-6-chloro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann,T. et al., Angewandte Chemie, 1972, vol. 84, p. 830 - 831

  摘要：

  DOI：