1-[2-(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yliden)ethyl]-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 848609-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-[2-(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yliden)ethyl]-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• CAS: 848609-30-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄Si
• 分子量: 396.518
• InChiKey: HQXDJOMMCPAOFT-SXGWCWSVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yliden)ethyl]-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-Acetyl-1-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-but-2-enyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5-炔基和6-烷基呋喃[2,3-d]嘧啶系列中新型无环核苷的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  描述了5-炔基和6-烷基呋喃[2,3-d]嘧啶系列中新型无环核苷的合成。对这些化合物针对HIV和HSV进行了评估，以确定它们的抗病毒活性谱。还确定了它们对PBM，CEM和VERO细胞的细胞毒性。化合物21d和24b对HIV-1的中度EC50分别为2.7和4.9 microM，对HSV的中度EC50分别为6.3和4.8 microM。然而，这些化合物还显示出细胞毒性，表明抗病毒作用是继毒作用之后的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.11.057
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 、 5-iodo-1-[2-(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yliden)ethyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到1-[2-(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yliden)ethyl]-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  5-炔基和6-烷基呋喃[2,3-d]嘧啶系列中新型无环核苷的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  描述了5-炔基和6-烷基呋喃[2,3-d]嘧啶系列中新型无环核苷的合成。对这些化合物针对HIV和HSV进行了评估，以确定它们的抗病毒活性谱。还确定了它们对PBM，CEM和VERO细胞的细胞毒性。化合物21d和24b对HIV-1的中度EC50分别为2.7和4.9 microM，对HSV的中度EC50分别为6.3和4.8 microM。然而，这些化合物还显示出细胞毒性，表明抗病毒作用是继毒作用之后的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.11.057