2,3-Diheptylthiiran-1,1-dioxid | 125125-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2,3-Diheptylthiiran-1,1-dioxid
• 英文别名: 2,3-Diheptylthiirane 1,1-dioxide
• CAS: 125125-35-1；125125-36-2
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂S
• 分子量: 288.495
• InChiKey: BXOABIYUEUAAOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Diheptylthiiran-1,1-dioxid 以76%的产率得到十六碳-8-烯
  参考文献：
  名称：

  对称烯烃überepisulfone ausprimären磺酰氯

  摘要：

  伯磺酰氯RCH 2 SO 2 Cl（R = Alk或Ar）在乙腈溶液中于-40°C与三乙胺反应，制得顺式和反式-2,3-二取代的噻喃-1,1-二氧化物的混合物，可以是热解为相应的Z和E烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99182-2
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烷磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到2,3-Diheptylthiiran-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  对称烯烃überepisulfone ausprimären磺酰氯

  摘要：

  伯磺酰氯RCH 2 SO 2 Cl（R = Alk或Ar）在乙腈溶液中于-40°C与三乙胺反应，制得顺式和反式-2,3-二取代的噻喃-1,1-二氧化物的混合物，可以是热解为相应的Z和E烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99182-2

文献信息

• Opitz, Guenter; Ehlis, Thomas; Rieth, Karlheinz, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 10, p. 1989 - 1998
  作者：Opitz, Guenter、Ehlis, Thomas、Rieth, Karlheinz

  DOI：——

  日期：——
• OPITZ, GUNTER;EHLIS, THOMAS;RIETH, KARLHEINZ, CHEM. BER., 123,(1990) N0, C. 1989-1998
  作者：OPITZ, GUNTER、EHLIS, THOMAS、RIETH, KARLHEINZ

  DOI：——

  日期：——