trimethyl(14-methylpentadec-1-ynyl)silane | 1257302-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl(14-methylpentadec-1-ynyl)silane
• 英文别名: Trimethyl(14-methylpentadec-1-ynyl)silane
• CAS: 1257302-04-7
• 化学式: C₁₉H₃₈Si
• 分子量: 294.596
• InChiKey: NPIXCRYBBUCLHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(14-methylpentadec-1-ynyl)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到14-methylpentadec-1-yne
  参考文献：
  名称：

  第一次全合成 (±)-17-甲基-反-4,5-亚甲基十八烷酸和具有抗利什曼原虫活性的相关类似物

  摘要：

  海洋环丙烷脂肪酸 (±)-17-甲基-反式-4,5-亚甲基十八烷酸的首次全合成分八步完成，从 1-溴-12-甲基十三烷开始，总产率为 9.1%。的顺式类似物（±）-17-甲基-顺式-4,5- methyleneoctadecanoic酸还合成但在七个步骤和在16.4％的总收率。使用手头的两种异构环丙烷脂肪酸，可以通过相应甲酯的气相色谱共洗脱来明确证实天然存在的脂肪酸的反式相对构型。的顺式异构体为细胞毒性杜氏利什曼原虫前鞭毛体的IC 50 300.2 ± 4.2 μM。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.083
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-12-methyltridecane 、 三甲基乙炔基硅 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到trimethyl(14-methylpentadec-1-ynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  第一次全合成 (±)-17-甲基-反-4,5-亚甲基十八烷酸和具有抗利什曼原虫活性的相关类似物

  摘要：

  海洋环丙烷脂肪酸 (±)-17-甲基-反式-4,5-亚甲基十八烷酸的首次全合成分八步完成，从 1-溴-12-甲基十三烷开始，总产率为 9.1%。的顺式类似物（±）-17-甲基-顺式-4,5- methyleneoctadecanoic酸还合成但在七个步骤和在16.4％的总收率。使用手头的两种异构环丙烷脂肪酸，可以通过相应甲酯的气相色谱共洗脱来明确证实天然存在的脂肪酸的反式相对构型。的顺式异构体为细胞毒性杜氏利什曼原虫前鞭毛体的IC 50 300.2 ± 4.2 μM。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.083

文献信息

• The first total synthesis of the (±)-17-methyl-trans-4,5-methyleneoctadecanoic acid and related analogs with antileishmanial activity
  作者：Néstor M. Carballeira、Nashbly Montano、Rosa M. Reguera、Rafael Balaña-Fouce

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.083

  日期：2010.11

  The first total synthesis of the marine cyclopropane fatty acid (±)-17-methyl-trans-4,5-methyleneoctadecanoic acid was accomplished in eight steps and in 9.1% overall yield starting from 1-bromo-12-methyltridecane. The cis analog (±)-17-methyl-cis-4,5-methyleneoctadecanoic acid was also synthesized but in seven steps and in 16.4% overall yield. With the two isomeric cyclopropane fatty acids at hand it

  海洋环丙烷脂肪酸 (±)-17-甲基-反式-4,5-亚甲基十八烷酸的首次全合成分八步完成，从 1-溴-12-甲基十三烷开始，总产率为 9.1%。的顺式类似物（±）-17-甲基-顺式-4,5- methyleneoctadecanoic酸还合成但在七个步骤和在16.4％的总收率。使用手头的两种异构环丙烷脂肪酸，可以通过相应甲酯的气相色谱共洗脱来明确证实天然存在的脂肪酸的反式相对构型。的顺式异构体为细胞毒性杜氏利什曼原虫前鞭毛体的IC 50 300.2 ± 4.2 μM。