((tert-butylchloroboraneyl)(chloro(methyl)boraneyl)methylene)bis(trimethylsilane) | 737803-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((tert-butylchloroboraneyl)(chloro(methyl)boraneyl)methylene)bis(trimethylsilane)
• CAS: 737803-34-8
• 化学式: C₁₂H₃₀B₂Cl₂Si₂
• 分子量: 323.069
• InChiKey: GXONZQQNECOTQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {bis(trimethylsilyl)methylene}methylborane 、 三乙基硼 以 正戊烷 为溶剂， 以85%的产率得到((tert-butylchloroboraneyl)(chloro(methyl)boraneyl)methylene)bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  甲基（亚甲基）硼烷的硼碳双键反应

  摘要：

  将路易斯碱 L 添加到甲基（亚甲基）硼烷 MeB=CA2(A = SiMe3) 和 MeB=CAA' (A' = SiMe2Cl) 中得到加合物 MeB(L)=CA2 (1a, b; L = 三甲基吡啶， PMe3) 和 MeB(L)=CAA'（1c，d；L = 二甲基吡啶和三甲基吡啶）。将醇和胺 HX 添加到 BC 双键，得到硼烷 MeB(X)-CHA2 (8a-c；X = OiPr、OtBu、NiPr2)；MeB=CAA' 和 HNMe2 以 1:2 的比例反应，生成 MeB(X)-CHA(SiMe2X)（2d；X = NMe2）。从 MeB=CA2 和 BH3，五元环 [-CA2-BH-CA2-BMe(Hm)2BMe-] (2e; 2:1) 或六元环 [-CA2-BH(Hμ)2BMe- CA2-BH(Hμ)2BMe-] (2f; 1:1) 形成，均含有双氢桥；产物 2f 在空间群 P1¯

  DOI：

  10.1002/zaac.200300396