(S)-tert-butyl 5-(((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate | 1262396-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 5-(((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5(S)-(((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate；tert-butyl (7S)-7-[[[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino]methyl]-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate
• CAS: 1262396-40-6
• 化学式: C₁₉H₂₆F₃N₃O₂
• 分子量: 385.43
• InChiKey: CIQUREUGJPIHHZ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 5-(((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S)-(5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)(5-(((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Spiro aminic compounds with NK1 antagonist activity

  摘要：

  本发明涉及一种Formula (I)的螺环氨基化合物，其中A选自5-或6-成员芳香环和含1至3个氮原子的5-或6-成员杂芳环；X是从（C1-C3）烷基和卤素组成的取代基，Y是从卤素和三氟甲基或其药学上可接受的盐的取代基中选择，用于治疗需要NK1受体拮抗剂的病理学。

  公开号：

  EP2484674A1

文献信息

• [EN] SPIRO AMINIC COMPOUNDS WITH NK1 ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO-AMINÉS À UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DE NK1
  申请人：ROTTAPHARM SPA

  公开号：WO2012104338A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention concerns a spiro-amino compound of Formula (I), wherein A is selected from a 5- or 6-membered aromatic ring and a 5- or 6-membered heteroaromatic ring containing 1 to 3 nitrogen atom; X is a substituent selected from the group consisting of (C1-C3)alkyl and halogen, Y is a substituent selected from the group consisting of halogen and trifluoromethyl or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of pathologies which require an antagonist of the NK1 receptor.

  本发明涉及一种公式(I)的螺环氨基化合物，其中A选自含有1至3个氮原子的5-或6成员芳香环和5-或6成员杂芳香环；X是从(C1-C3)烷基和卤素组成的取代基，Y是从卤素和三氟甲基或其药学上可接受的盐的取代基中选择的，用于治疗需要NK1受体拮抗剂的病理学。
• SPIRO AMINIC COMPOUNDS WITH NK1 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Stasi Luigi Piero

  公开号：US20130310400A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The invention concerns a spiro-amino compound of Formula (I), wherein A is selected from a 5- or 6-membered aromatic ring and a 5- or 6-membered heteroaromatic ring containing 1 to 3 nitrogen atom; X is a substituent selected from the group consisting of (C 1 -C 3 )alkyl and halogen, Y is a substituent selected from the group consisting of halogen and trifluoromethyl or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of pathologies which require an antagonist of the NK1 receptor.

  本发明涉及一种公式(I)的螺环氨基化合物，其中A选自含有1至3个氮原子的5或6元芳香环和5或6元杂芳香环，X是从(C1-C3)烷基和卤素组成的取代基，Y是从卤素和三氟甲基或其药学上可接受的盐所选的取代基，用于治疗需要NK1受体拮抗剂的病理学。
• Spiro amino compounds suitable for the treatment of (inter alia) sleep disorders and drug addiction
  申请人：Rottapharm Biotech S.r.l.

  公开号：EP2454252B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• US9498478B2
  申请人：——

  公开号：US9498478B2

  公开（公告）日：2016-11-22