5-amino-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-7-phenyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile | 1042726-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-amino-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-7-phenyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)-7-phenyl-7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 1042726-80-6
• 化学式: C₂₃H₁₈N₆OS
• 分子量: 426.502
• InChiKey: HAKXYYIWFGMTCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-7-phenyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到4-chloro-9-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-5-phenyl-5H-thiazolo[2',3':2,3]pyrimido[4,5-d][1,2,3]triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 5-Amino-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-7-phenyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile

  摘要：

  5-Amino-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-7-phenyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile was synthesized via the reaction of 4-(2-aminothiazol-4-yl)-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one with benzylidene malononitrile and was then transformed to related fused heterocyclic systems. The antifungal and antibacterial studies revealed in some cases excellent biocidal properties.

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0703-5
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-aminothiazol-4-yl)-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazoline 、 苄烯丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到5-amino-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-7-phenyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 5-Amino-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-7-phenyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile

  摘要：

  5-Amino-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-7-phenyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile was synthesized via the reaction of 4-(2-aminothiazol-4-yl)-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one with benzylidene malononitrile and was then transformed to related fused heterocyclic systems. The antifungal and antibacterial studies revealed in some cases excellent biocidal properties.

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0703-5