3-((1R,3R,5S)-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)-benzonitrile | 916304-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3-((1R,3R,5S)-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)-benzonitrile
• 英文别名: 3-{[(3-Endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]oxy}benzonitrile；3-((3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)-benzonitrile
• CAS: 916304-30-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: AMPBPFGYLQPEKP-NHAGDIPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1R,3R,5S)-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)-benzonitrile 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到1-(3-[(3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy]-phenyl)-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Agents

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，制备这些化合物的方法，它们在治疗肥胖、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫以及相关疾病、2型糖尿病、代谢综合征和神经系统疾病如痴呆症、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病和与疼痛相关的疾病中的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20080051405A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到3-((1R,3R,5S)-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Agents

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，制备这些化合物的方法，它们在治疗肥胖、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫以及相关疾病、2型糖尿病、代谢综合征和神经系统疾病如痴呆症、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病和与疼痛相关的疾病中的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20080051405A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Urbanek Rebecca

  公开号：US20090076064A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein G, R 2 , A, D and E are as described in the specification, or pharmaceutically-acceptable salts, or in vivo-hydrolysable precursors thereof. Also disclosed herein is at least one method of making, at least one pharmaceutical composition containing, and at least one method for using at least one compound in accordance with Formula I.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中G，R2，A，D和E如说明书所述，或其药学上可接受的盐或体内可水解的前体物。本发明还公开了至少一种制备方法，至少一种含有药物的制药组合物，以及至少一种根据公式I使用至少一种化合物的方法。
• Novel Mchr1 Antagonists and Their Use for the Treatment of Mchr1 Mediated Conditions and Disorders
  申请人：Brown Dean

  公开号：US20080269275A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of Formula I wherein R 1 , D, R 2 , A and R 3 are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  化合物I的公式，其中R1、D、R2、A和R3如说明书所述，其药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的药物组合物以及使用该药物组合物的方法。
• US7723331B2
  申请人：——

  公开号：US7723331B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007078251A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] Disclosed are compounds of Formula (I )wherein G, R², A, D and E are as described in the specification, or pharmaceutically-acceptable salts, or in vivo-hydrolysable precursors thereof. Also disclosed herein is at least one method of making, at least one pharmaceutical composition containing, and at least one method for using at least one compound in accordance with Formula I.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle G, R², A, D et E sont tels que décrits dans la description, ou bien des sels pharmaceutiquement acceptables ou des précurseurs hydrolysables in vivo desdits composés. L'invention concerne également au moins un procédé de préparation d'au moins un composé de formule (I), au moins une composition pharmaceutique contenant au moins un composé de formule (I), ainsi qu'au moins un procédé d'utilisation d'au moins un composé de formule (I).