(4-tert-butylphenyl)<4-(trifluoromethyl)phenyl>chlorophenylmethane | 102343-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4-tert-butylphenyl)<4-(trifluoromethyl)phenyl>chlorophenylmethane
• 英文别名: (4-tert-butylphenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]chlorophenylmethane
• CAS: 102343-29-3
• 化学式: C₂₄H₂₂ClF₃
• 分子量: 402.887
• InChiKey: ICPMXCWDVVYOBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-butylphenyl)<4-(trifluoromethyl)phenyl>chlorophenylmethane 在 chromium sulfate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以43%的产率得到1-(tert-butyl)-4-((4-((4-(tert-butyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methylene)cyclohexa-2,5-dien-1-yl)(phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Sterically hindered free radicals. 14. Substituent-dependent stabilization of para-substituted triphenylmethyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00273a034
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butylphenyllithium 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (4-tert-butylphenyl)<4-(trifluoromethyl)phenyl>chlorophenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Sterically hindered free radicals. 14. Substituent-dependent stabilization of para-substituted triphenylmethyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00273a034

文献信息

• Sterically hindered free radicals. 18. Stabilization of free radicals by substituents as studied by using triphenylmethyls
  作者：Wilhelm P. Neumann、Alicia Penenory、Ulrich Stewen、Manfred Lehnig

  DOI：10.1021/ja00197a053

  日期：1989.7

  La stabilite relative des radicaux trityles est estimee par la mesure du degre de dissociation de leurs dimeres correspondants

  La stabilite relative des radicaux trityles est estimee par la mesure du degre de dissociation de leurs dimeres 通讯员
• Sterically hindered free radicals. 14. Substituent-dependent stabilization of para-substituted triphenylmethyl radicals
  作者：Wilhelm P. Neumann、Wolfram. Uzick、Antonios K. Zarkadis

  DOI：10.1021/ja00273a034

  日期：1986.6