4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-甲酸乙酯 | 17376-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-甲酸乙酯
• 中文别名: 4-氨基呋咱-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-amino-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylate
• CAS: 17376-63-5
• 化学式: C₅H₇N₃O₃
• mdl: MFCD00465050
• 分子量: 157.129
• InChiKey: JBXJNHVAOUVZML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-甲酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-羧胺
  参考文献：
  名称：

  Ichikawa,T. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 253 - 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-羧酸酯2-氧化物 在 盐酸 、 乙酸酐 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  在一些羰基取代的呋喃烷中将呋喃环还原为呋喃环

  摘要：

  结果表明，在 SnCl2-HCl-AcOH 体系的作用下，呋喃环在具有其他官能团的羰基取代呋喃中有效还原为呋喃环。

  DOI：

  10.1007/bf00699838

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES
  申请人：OxaluRx, Inc.

  公开号：US20210052586A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物，用于治疗与草酸盐相关的疾病，如高草酸尿症，其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
• A Safer Synthesis of the Explosive Precursors 4-Aminofurazan-3-Carboxylic Acid and its Ethyl Ester Derivative
  作者：Christopher W. Miller、Eric C. Johnson、Rosario C. Sausa、Joshua A. Orlicki、Jesse J. Sabatini

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00068

  日期：2020.4.17

  A safe and efficient one-pot synthesis of 4-aminofurazan-3-carboxylic acid and its hydrogen chloride gas-free conversion to the ethyl ester derivative are described. Previous syntheses of these intermediates were plagued with mischaracterization issues, low yields, and/or dangerous exothermic profiles. The safe scale-up of these materials not only provides benefits to the energetic materials community

  描述了一种安全高效的4-氨基呋喃赞-3-羧酸的一锅法合成及其无氯化氢气体转化为乙酯衍生物的方法。这些中间体的先前合成方法受到误特征问题，低产率和/或危险的放热曲线的困扰。这些材料的安全放大不仅为高能材料领域提供了好处，而且对制药和农用化学工业也可能具有重要意义。
• [EN] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE IL-17A INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IMIDAZO [1,2-B]PYRIDAZINE IL-17 A
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2020146194A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The invention provides certain difluorocyclohexyl-imidazopyridazinyl-imidazolidinone compounds of formula II as IL-17A inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using a compound of formula II to treat certain symptoms of psoriasis, rheumatoid arthritis or multiple sclerosis.

  该发明提供了某些二氟环己基咪唑吡啶啉咪唑烷酮化合物（式II）作为IL-17A抑制剂，以及它们的药物组合物，并使用式II化合物治疗银屑病、类风湿性关节炎或多发性硬化症某些症状的方法。
• Aminofurazan compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Come H. Jon

  公开号：US20050148640A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种有用的蛋白激酶抑制剂化合物。本发明还提供了包括上述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• (Difluoroamino)furazans
  作者：B. I. Ugrak、T. K. Shkineva、A. B. Sheremetev、I. L. Dalinger

  DOI：10.1007/s11172-023-4076-7

  日期：2023.11

  3-Amino-4-R-furazans can be converted into the corresponding 3-difluoroamino-4-R-furazans by fluorination with a fluorine—argon mixture under both liquid-phase and solid-phase conditions. Fluorinations can be enabled in the presence of both electron-donating and electron-withdrawing substituents R; some substituents R underwent transformations under fluorination conditions.

  3-氨基-4-R-呋喃嗪可以通过在液相和固相条件下用氟-氩混合物氟化而转化为相应的3-二氟氨基-4-R-呋喃嗪。在给电子和吸电子取代基 R 存在的情况下可以发生氟化；一些取代基R在氟化条件下发生转变。