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4-Difluoromethylene-1-methyl-piperidine | 77471-72-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Difluoromethylene-1-methyl-piperidine
英文别名
4-(Difluoromethylidene)-1-methylpiperidine
4-Difluoromethylene-1-methyl-piperidine化学式
CAS
77471-72-8
化学式
C7H11F2N
mdl
——
分子量
147.168
InChiKey
UADNBDXDGPWSDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过键相互作用的4-亚甲基硫代环己烷衍生物的光电子能谱
    摘要:
    描述了4-亚甲基硫代环己烷,4-二氟亚丙基硫代环己烷和反式-2-亚甲基-6-硫代过萘的光电子能谱,并与噻吩环己烯,二氟亚甲基-环己烷和顺式-2-亚甲基-6-硫代过萘进行了比较。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80171-2
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文献信息

  • [EN] COMPOUND AS KIF18A INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KIF18A<br/>[ZH] 作为KIF18A抑制剂的化合物
    申请人:HANGZHOU INNOGATE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2022268230A1
    公开(公告)日:2022-12-29
    本发明提供了作为KIF18A抑制剂的化合物,具体地,本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物,或其光学异构体,药学上可接受的盐,前药,代衍生物合物,溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与KIF18A的活性或表达量相关的疾病或病症。
  • PYRIDONE DERIVATIVE, COMPOSITION THEREOF AND APPLICATION THEREOF AS ANTI-INFLUENZA DRUG
    申请人:Jiangxi Caishi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
    公开号:EP3753936A1
    公开(公告)日:2020-12-23
    The present disclosure belongs to the field of medicinal chemistry, and relates to a novel pyridone derivative represented by Formula (I) or a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or a crystal thereof, and use thereof in the preparation of a drug for preventing or treating diseases such as influenza type A viral infection and/or influenza type B viral infection, particularly use thereof as a PA subunit cap-dependent endonuclease inhibitor for preventing or treating diseases such as influenza type A viral infection and/or influenza type B viral infection. The compounds of the present disclosure have significant activity in inhibiting influenza endonuclease and influenza DNA, can be used either alone or in combination with a neuraminidase inhibitor, a nucleoside drug, a PB2 inhibitor, a PB1 inhibitor, an M2 inhibitor or other anti-influenza drugs, significantly shorten the time of influenza infection and reduces mortality, and have excellent clinical application prospects.
    本公开属于药物化学领域,涉及一种由式(I)或其立体异构体代表的新型吡啶酮衍生物、其药学上可接受的盐、溶液或晶体,及其在制备预防或治疗甲型流感病毒感染和/或乙型流感病毒感染等疾病的药物中的用途,特别是其作为预防或治疗甲型流感病毒感染和/或乙型流感病毒感染等疾病的PA亚基帽依赖性内切酶抑制剂的用途。本公开的化合物在抑制流感内切酶和流感DNA方面具有显著活性,可单独使用,也可与神经氨酸酶抑制剂核苷类药物、PB2抑制剂、PB1抑制剂、M2抑制剂或其他抗流感药物联合使用,可显著缩短流感感染时间,降低死亡率,具有良好的临床应用前景。
  • [EN] PYRIDONE DERIVATIVE, COMPOSITION THEREOF AND APPLICATION THEREOF AS ANTI-INFLUENZA DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDONE, COMPOSITION DE CELUI-CI ET SON UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT CONTRE LA GRIPPE<br/>[ZH] 吡啶酮衍生物、其组合物及作为抗流感病毒药物的应用
    申请人:GINKGO PHARMA CO LTD
    公开号:WO2019141179A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    本发明属于医药化学领域,涉及一种式(I)所示的新型吡啶酮衍生物或其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或结晶及其用于制备预防或治疗流感A型或/及流感B型等病毒性感染疾病的药物的应用,特别是作为PA亚基帽依赖性内切酶抑制剂在预防或治疗流感A型或/及流感B型病毒性感染疾病中的应用。本发明的化合物具有显著的抑制流感内切酶和流感DNA的活性,可以单独或和神经氨酸酶抑制剂核苷类药物、PB2抑制剂、PB1抑制剂、M2抑制剂或其他抗流感药物联合用药,显著缩短流感感染的时间和降低死亡率,有极好的临床应用前景。
  • US7157454B2
    申请人:——
    公开号:US7157454B2
    公开(公告)日:2007-01-02
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