2-t-butyldimethylsilylcyclohexanone | 79198-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-t-butyldimethylsilylcyclohexanone
• 英文别名: 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 79198-48-4
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi
• 分子量: 212.407
• InChiKey: XDKZMMDEJIZQDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-(2-phenylselanylcyclohexen-1-yl)oxysilane 在 N,N-二甲基-1-萘胺 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到2-t-butyldimethylsilylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基烯醇醚从α-苯基硒代衍生物制备α-三烷基甲硅烷基酮

  摘要：

  在二甲基氨基萘存在下用金属锂处理时，α-苯基硒代酮的三烷基甲硅烷基烯醇醚以良好的产率转化为相应的α-三烷基甲硅烷基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82913-0

文献信息

• KUWAJIMA ISAO; TAKEDA RYO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 25, 2381-2384
  作者：KUWAJIMA ISAO、 TAKEDA RYO

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of α-trialkylsilyl ketones from α-phenylseleno derivatives via their silyl enol ethers
  作者：Isao Kuwajima、Ryo Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82913-0

  日期：1981.1

  On treatment with metallic lithium in the presence of dimethylaminonaphthalene, trialkylsilyl enol ethers of α-phenylseleno ketones were converted into the corresponding α-trialkylsilyl ketones in good yields.

  在二甲基氨基萘存在下用金属锂处理时，α-苯基硒代酮的三烷基甲硅烷基烯醇醚以良好的产率转化为相应的α-三烷基甲硅烷基酮。