4-methoxy-6-(tributyl-λ(5)-phosphanyl)-[1,3,5]triazin-2-ol | 1337926-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-methoxy-6-(tributyl-λ(5)-phosphanyl)-[1,3,5]triazin-2-ol
• CAS: 1337926-79-0
• 化学式: C₁₆H₃₀N₃O₂P
• 分子量: 327.407
• InChiKey: UATIHTPBHCLCEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  70.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 三丁基膦 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以64%的产率得到4-methoxy-6-(tributyl-λ(5)-phosphanyl)-[1,3,5]triazin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  P-Triazinylphosphonium chlorides as a new group of coupling reagents

  摘要：

  摘要：三级膦与2-氯-4,6-二烷氧基-1,3,5-三嗪反应生成不稳定的四元P-三嗪基膦盐氯化物，它们很容易分解，脱离三嗪环取代基的烷基。只有在与2-氯-4,6-二苯氧基-1,3,5-三嗪反应中才能得到稳定的四元P-三嗪基膦盐氯化物。这两种稳定的四元P-三嗪基膦盐氯化物以及在原位制备的不稳定类似物可激活羧酸，生成“超活性”三嗪酯，可作为肽键合成中高效试剂。

  DOI：

  10.2478/s11532-012-0190-3

文献信息

• Kolesinska, Beata; Motylski, Rafal; Kaminski, Zbigniew J., Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 3, p. 387 - 391
  作者：Kolesinska, Beata、Motylski, Rafal、Kaminski, Zbigniew J.、Kwinkowski, Marek、Kaca, Wieslaw

  DOI：——

  日期：——