applications. In this regard, recent work has shown that photoexcited chromophore–radical systems are promising candidates to expand our repertoire of suitable candidate molecules. Here, we investigate a series of three chromophore–radical compounds composed of a perylene diimide (PDI) chromophore and a stable 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) radical by transient electron paramagnetic resonance (EPR)
分子自旋电子学新兴领域的主要挑战之一是识别用于量子信息应用的新型自旋量子位材料。在这方面,最近的工作表明,光激发发色团自由基系统是扩展我们合适候选分子库的有希望的候选者。在这里,我们通过瞬态电子顺磁共振(EPR)技术研究了一系列由
苝二
酰亚胺(PDI)发色团和稳定的
2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(
TEMPO)自由基组成的三种发色团自由基化合物。我们探索了
TEMPO 部分的同位素标记对光激发时产生的分子四重态的 EPR 光谱和电子自旋相干时间的影响,并说明 (i) 即使在室温下,在这些系统中也可以对自旋态进行相干操纵(ii) 在这些条件下可以实现 0.7 μs 的自旋相干时间。这种环境温度下电子自旋相干性的演示为此类系统在功能分子器件中的实际应用铺平了道路。