1-N-t-BOC-4-(4-fluorophenyl)-4-[(3-cyano-2,4-dimethoxynaphth-1-yl)methoxymethyl]piperidine | 672926-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-N-t-BOC-4-(4-fluorophenyl)-4-[(3-cyano-2,4-dimethoxynaphth-1-yl)methoxymethyl]piperidine
• CAS: 672926-84-0
• 化学式: C₃₁H₃₅FN₂O₅
• 分子量: 534.628
• InChiKey: GVOKORJVLKLBKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-t-BOC-4-(4-fluorophenyl)-4-[(3-cyano-2,4-dimethoxynaphth-1-yl)methoxymethyl]piperidine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以27%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-4-[(3-cyano-2,4-dimethoxynaphth-1-yl)methoxymethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYL ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSES DE NAPHTYL ETHER ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同的治疗方法。

  公开号：

  WO2004022539A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 、 3-cyano-2,4-dimethoxy-1-iodomethylnaphthalene 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.33h， 以27%的产率得到1-N-t-BOC-4-(4-fluorophenyl)-4-[(3-cyano-2,4-dimethoxynaphth-1-yl)methoxymethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYL ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSES DE NAPHTYL ETHER ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同的治疗方法。

  公开号：

  WO2004022539A1