methyl 3-bromo-2-methoxy-6-(2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate | 114523-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 3-bromo-2-methoxy-6-(2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 114523-68-1
• 化学式: C₁₁H₁₈BrNO₄
• 分子量: 308.172
• InChiKey: VOQVORCXRSSVEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-2-methoxy-6-(2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到methyl 6-methoxy-2-(2-oxopropyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成2-取代的1-（甲氧羰基）-1，2-二氢吡啶的新方法

  摘要：

  由2-取代的哌啶通过三种中间体，即（a）1,2,3,4-四氢吡啶，（b）5-溴-6-，区域选择性地制备包括光学活性的2-取代的1,2-二氢吡啶。甲氧基哌啶，和（c）1,2,3,6-四氢-6-甲氧基吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83864-8
• 作为产物：
  描述：

  α-acetonyl-N-(methoxycarbonyl)piperidine 在 溴 、 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 生成 methyl 3-bromo-2-methoxy-6-(2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成2-取代的1-（甲氧羰基）-1，2-二氢吡啶的新方法

  摘要：

  由2-取代的哌啶通过三种中间体，即（a）1,2,3,4-四氢吡啶，（b）5-溴-6-，区域选择性地制备包括光学活性的2-取代的1,2-二氢吡啶。甲氧基哌啶，和（c）1,2,3,6-四氢-6-甲氧基吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83864-8

文献信息

• SHONO, TATSUYA;MATSUMURA, YOSHIHIRO;ONOMURA, OSAMU;YAMADA, YASUFU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 35, 4073-4074
  作者：SHONO, TATSUYA、MATSUMURA, YOSHIHIRO、ONOMURA, OSAMU、YAMADA, YASUFU

  DOI：——

  日期：——