1-(1-Cyclohexenyl)-1,1-diphenylethan | 56537-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(1-Cyclohexenyl)-1,1-diphenylethan
• 英文别名: 1-(1-Cyclohexenyl)-1,1-diphenylethane；[1-(cyclohexen-1-yl)-1-phenylethyl]benzene
• CAS: 56537-38-3
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: HYCOXCKOMKBRFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环亚己基二苯基甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-(1-Cyclohexenyl)-1,1-diphenylethan
  参考文献：
  名称：

  双（2-烷氧基乙氧基）氢化铝钠的反应 ：V.双（2-甲氧基乙氧基）氢化钠对芳香族共轭烃的还原和还原甲基化

  摘要：

  描述了双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠对某些双联双取代烯烃和共轭二烯的还原（80°）和还原甲基化（160-175°）。还原1，1-二苯乙烯以得到1，1-二苯乙烷作为唯一产物，而还原甲基化以高收率得到2，2-二苯丙烷。类似地，从1,1,2-三苯基乙烯获得1,2,2-三苯基丙烷。环己二苯甲烷的还原甲基化与环外双键的部分重排发生，以1-（1-环己烯基）-1,1-二苯乙烷为主要产物，同时伴随有环己基二苯甲烷和1-环己基-1,1-二苯乙烷。在175°下的1,1,4,4-四苯基-1,3-丁二烯经历了新型的还原性C-C键断裂，产生了2,2-二苯基丙烷和2,2-二苯基丁烷的88/12混合物，两者均由裂解片段的甲基化形成。还原6,6-二苯基富马烯得到了异构体的混合物，从NMR和质谱图中鉴定为1-（二苯基甲基）-1,3-环戊二烯（47％），2-（二苯基甲基）-1,3 -环戊二烯（47％）和5-（二苯甲基）-1,

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90027-5