1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-iodo-7-pentyltridecane | 125081-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-iodo-7-pentyltridecane
• CAS: 125081-37-0；125081-38-1
• 化学式: C₁₈H₂₄F₁₃I
• 分子量: 614.272
• InChiKey: OBZMWMCZSUVVIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟己基碘烷 、 三乙基硼 生成 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-iodo-7-pentyltridecane
  参考文献：
  名称：

  TAKEYAMA, YOSHIHIRO;ICHINOSE, YOSHIFUMI;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 3159-3162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triethylborane-induced stereoselective radical addition of perfluoroalkyl iodides to acetylenes
  作者：Yoshihiro Takeyama、Yoshifumi Ichinose、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99190-1

  日期：——

  acetylenes bearing a variety of substituents with perfluoroalkyl iodides in the presence of a catalytic amount of triethylborane provides the corresponding perfluoroalkenes in good to excellent yields. The addition of perfluoroalkyl iodides to olefins is also described.

  在催化量的三乙基硼烷的存在下，用全氟烷基碘处理带有各种取代基的末端或内部乙炔，可以以良好或极好的收率得到相应的全氟烯烃。还描述了将全氟烷基碘化物加到烯烃中。