N-tert-butoxycarbonyl-3-ethoxyimino-4-methyl-4-(N-tert-butoxycarbonyl)methylaminopiperidine | 1168153-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-3-ethoxyimino-4-methyl-4-(N-tert-butoxycarbonyl)methylaminopiperidine
• CAS: 1168153-71-6
• 化学式: C₁₉H₃₅N₃O₅
• 分子量: 385.504
• InChiKey: PSBVFEQFLDHCNX-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-3-ethoxyimino-4-methyl-4-(N-tert-butoxycarbonyl)methylaminopiperidine 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到3-ethoxyimino-4-methyl-4-methylaminopiperidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-(3-Alkoxyimino-4-methyl-4-methylaminopiperidin-1-yl)-氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  设计、合成了一系列新型 7-(3-alkoxyimino-4-methyl-4-methylaminopiperidin-1-yl) 氟喹诺酮衍生物，并通过 1H-NMR、MS 和 HRMS 对其进行表征。评估了这些氟喹诺酮类药物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。总体而言，所有目标化合物对所测试的 40 种菌株都具有相当大的抗菌活性，并在抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC33591 的生长方面表现出非凡的效力（MIC：0.06 至2 微克/毫升）。特别是，化合物 14、19、28 和 29 对 MSSA 08-49 的效力是环丙沙星的四倍。化合物 23、26 和 27 对 MRSA ATCC33591 和 MSSA ATCC29213 的效力是环丙沙星的两倍。此外，

  DOI：

  10.1002/ardp.200900191
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-4-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-3-ethoxyimino-4-methylpiperidine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-3-ethoxyimino-4-methyl-4-(N-tert-butoxycarbonyl)methylaminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  7-(3-Alkoxyimino-4-methyl-4-methylaminopiperidin-1-yl)-氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  设计、合成了一系列新型 7-(3-alkoxyimino-4-methyl-4-methylaminopiperidin-1-yl) 氟喹诺酮衍生物，并通过 1H-NMR、MS 和 HRMS 对其进行表征。评估了这些氟喹诺酮类药物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。总体而言，所有目标化合物对所测试的 40 种菌株都具有相当大的抗菌活性，并在抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC33591 的生长方面表现出非凡的效力（MIC：0.06 至2 微克/毫升）。特别是，化合物 14、19、28 和 29 对 MSSA 08-49 的效力是环丙沙星的四倍。化合物 23、26 和 27 对 MRSA ATCC33591 和 MSSA ATCC29213 的效力是环丙沙星的两倍。此外，

  DOI：

  10.1002/ardp.200900191